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Función del caparazón

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La mayoría de las larvas de crustáceos han expandido el caparazón en procesos como una adaptación para:

una. Protección de los enemigos

B. Hábito planctónico

La respuesta dada es b, pero creo que debería ser (a) ya que el caparazón funciona como un exoesqueleto.

¡Por favor ayuda!


Prefacio:

  1. Cualquier pregunta sobre la adaptación a nivel macro tiene muy poco significado y no tiene una respuesta precisa.

  2. Hay dos tipos de larvas en los invertebrados: primarias ("originales") y secundarias (evolucionadas a partir de estadios post-larvales). Sin profundizar en los detalles, el nauplio (junto con el metanauplio) es el único tipo de larva primaria en los crustáceos y nunca tiene caparazón.

  3. "Mayoría" es un término demasiado fuerte, incluso si estamos hablando de todos los tipos de larvas. Si solo tomamos los órdenes de crustáceos más grandes con un número de especies> 1000, que en conjunto comprenden el 92% de las especies de crustáceos (los números de especies son de Ahyong et al, 2011, parecen ser en gran parte correctos):

    • Decapoda - 14,7 k especies - rara vez tienen nauplio, las formas marinas tienen larvas planctónicas con caparazón (principalmente - zoea)
    • Isopoda - 10,7 k - sin caparazón
    • Amphipoda - 9,9 k - sin caparazón
    • Podocopida - 6.2 k - sin caparazón
    • Harpacticoida - 6.0 k - sin caparazón
    • Cyclopoida - 4.2 k - sin caparazón
    • Calanoida - 3,1 k - sin caparazón
    • Siphonostomatoida - 2,5 k - sin caparazón
    • Cumacea - 1,5 k - tiene caparazón, pero el desarrollo es directo
    • Mysida - 1.2 k - tiene caparazón, pero el desarrollo es directo
    • Tanaidacea - 1,1 k - tiene caparazón, pero el desarrollo es directo

Por lo tanto, la "mayoría" podría aplicarse solo a Decapoda.

Fábula:

Si sustituimos "adaptación" por "función biológica principal" (como has hecho) o más correctamente "función fisiológica principal":

Preferiría el (a), porque el caparazón funciona como una estructura protectora en esas larvas de decápodos que no dependen de las defensas antidepredatorias del comportamiento: ver Morgan: "Los peces aprendieron rápidamente a evitar las presas con espinas, que ... también pueden aumentar la ritmo de evolución del personaje ". Las larvas sin caparazón dependen principalmente del comportamiento únicamente.

La única contribución del caparazón al estilo de vida planctónico en zoea es la participación de sus espinas [cuando se pronuncian] en paracaidismo (Chia et al).

[Lo anterior debería ser en gran parte cierto también para la larva de cypris de los cirrípedos, que están encerrados en un caparazón de bivalvo sin espinas.]

Desde el punto de vista morfológico, [al menos en las formas adultas de decápodos] el caparazón crea una cámara para las branquias, por lo que un morfólogo diría que esta es la "función principal" del caparazón.


Camarón

Camarón son crustáceos decápodos con cuerpos alargados y un modo de locomoción principalmente nadador, más comúnmente Caridea y Dendrobranchiata. Las definiciones más estrechas pueden restringirse a Caridea, a especies más pequeñas de cualquier grupo o solo a las especies marinas. Bajo una definición más amplia, camarón puede ser sinónimo de langostino, que cubre a los crustáceos natadores de ojos pedregosos con colas musculosas largas y estrechas (abdomen), bigotes largos (antenas) y patas delgadas. [1] Cualquier crustáceo pequeño que se parezca a un camarón tiende a ser llamado uno. [2] Nadan hacia adelante remando con bañadores en la parte inferior de su abdomen, aunque su respuesta de escape es típicamente movimientos repetidos con la cola empujándolos hacia atrás muy rápidamente. Los cangrejos y las langostas tienen patas fuertes para caminar, mientras que los camarones tienen patas delgadas y frágiles que utilizan principalmente para posarse. [3]

Los camarones están muy extendidos y son abundantes. Hay miles de especies adaptadas a una amplia gama de hábitats. Se pueden encontrar alimentándose cerca del lecho marino en la mayoría de las costas y estuarios, así como en ríos y lagos. Para escapar de los depredadores, algunas especies saltan del lecho marino y se sumergen en el sedimento. [3] Suelen vivir de uno a siete años. [4] Los camarones suelen ser solitarios, aunque pueden formar grandes cardúmenes durante la temporada de desove. [3] [5]

Desempeñan un papel importante en la cadena alimentaria y son una importante fuente de alimento para animales más grandes, desde peces hasta ballenas. Las colas musculosas de muchos camarones son comestibles para los humanos y se capturan y cultivan ampliamente para el consumo humano. Las especies comerciales de camarón sustentan una industria valorada en 50 mil millones de dólares al año, [3] y en 2010 la producción comercial total de camarón fue de casi 7 millones de toneladas. El cultivo de camarón se hizo más frecuente durante la década de 1980, particularmente en China, y en 2007 la cosecha de las granjas de camarón superó la captura de camarón silvestre. Existen problemas importantes con la captura incidental excesiva cuando los camarones se capturan en la naturaleza, y con el daño por contaminación que se hace a los estuarios cuando se utilizan para apoyar el cultivo de camarones. Muchas especies de camarones son pequeñas ya que el término camarón sugiere, de unos 2 cm (0,79 pulgadas) de largo, pero algunos camarones superan los 25 cm (9,8 pulgadas). Es más probable que los camarones más grandes sean un objetivo comercial y, a menudo, se denominan langostinos, particularmente en Gran Bretaña.


Langostino: características externas e historia de vida

En este artículo discutiremos sobre: ​​- 1. Hábitat y características externas del camarón 2. Apéndices del camarón 3. Movimiento 4. Sistema alimentario 5. Sistema respiratorio 6. Sistema vascular 7. Sistema excretor 8. Sistema nervioso 9. Órganos receptores 10 Sistema reproductivo 11. Reproducción e historia de vida.

  1. Hábitat y características externas de la gamba
  2. Apéndices de Langostino
  3. Movimiento de Langostino
  4. Sistema Alimentario de Langostino
  5. Sistema respiratorio de la gamba
  6. Sistema vascular de la gamba
  7. Sistema excretor del camarón
  8. Sistema nervioso de la gamba
  9. Órganos receptores en langostinos
  10. Sistema Reproductivo en Langostino
  11. Cría e historia de vida del langostino

1. Hábitat y características externas de la gamba:

El camarón de agua dulce Palaemon se encuentra comúnmente en ríos, arroyos y estanques en toda la India, Bangladesh y Pakistán. Se diferencia un poco del camarón marino Penaeus, que pertenece a un género separado. Ambos no están comúnmente disponibles en el mercado de Calcuta y se disfrutan como alimento. Palaemon es habitualmente un animal tímido, que se esconde durante el día y sale a la superficie del agua por la noche.

Un camarón adulto suele medir entre 6 y 8 pulgadas (15 a 20 cm) de largo. Cuando está recién capturado, es de color azul pálido. El cuerpo es alargado y cilíndrico, pero ligeramente comprimido de lado a lado.

Está compuesto por dos partes:

(1) Un cefalotórax anterior, rígido, no articulado y

(2) Un abdomen articulado, movible y posterior que puede flexionarse hacia adelante debajo del cefalotórax.

El abdomen está dividido en seis segmentos distintos, cada uno de los cuales tiene un par de apéndices en su superficie ventral. En el extremo posterior del abdomen, hay una pieza cónica terminal llamada telson que carece de apéndices. El cefalotórax está formado por la fusión de la cabeza y el tórax. Tiene trece pares de apéndices en su superficie ventral.

Teniendo en cuenta que cada segmento abdominal normalmente tiene un par de apéndices, se puede inferir fácilmente que el cefalotórax está compuesto por al menos trece segmentos que llevan apéndices. Se ha comprobado de forma concluyente que los cinco primeros segmentos cefalotóraxicos pertenecen a la cabeza y los ocho restantes al tórax.

Las partes blandas de la gamba están protegidas por una armadura de cutícula gruesa que se endurece por la deposición de sales de cal (CaCO3). Las estructuras resultantes constituyen el exoesqueleto de la gamba. El cefalotórax está cubierto dorsalmente por un caparazón en forma de escudo enorme y ventralmente por una serie de láminas duras calcificadas llamadas placas esternal.

El caparazón o escudo dorsal se produce hacia adelante como una extensión mediana larga llamada tribuna que tiene dentaduras en forma de dientes en sus márgenes superior e inferior. En la base de la tribuna, a cada lado del caparazón, hay una muesca orbital distinta para acomodar el ojo.

Los ojos emparejados están montados en tallos de ojos móviles y se alojan en la muesca cuando se giran hacia afuera. Hay dos pequeñas espinas debajo y detrás de cada ojo-tallo de estos dos, la espina anterior es más larga y se conoce como la espina antenal y la posterior más corta es la espina hepática.

El caparazón cuelga libremente a ambos lados del cefalotórax, formando así una cubierta exterior convexa para la cámara branquial estrecha. Cada una de las branquias se conoce como branquiostegita. Cada segmento abdominal está cubierto por una pieza calcificada en forma de anillo llamada esclerita. Los seis escleritos sucesivos están conectados entre sí mediante láminas delgadas no clasificadas llamadas membranas artrodiales que permiten el movimiento de los escleritos.

Una esclerita se compone de las siguientes partes. La parte dorsal gruesa en forma de arco y tímpano del esclerito es el tergum, y la parte ventral delgada en forma de placa, colocada transversalmente debajo del abdomen, es el esternón. Cada solapa lateral del tergum cuelga libremente y se conoce como pleurón. El pleuron está conectado al appen & shydage del mismo lado por una pequeña placa quitinosa llamada epimeron.

El tergum y la pleura de cada esclerito se superponen levemente con los del esclerito siguiente, produciendo así una disposición im & shybricate. Las escleritas se articulan entre sí mediante cinco articulaciones de bisagra que son claramente visibles a cada lado del cuerpo como manchas de color naranja y tímidas. Las bisagras permiten la flexión y extensión del abdomen y timidez en un plano vertical.

Normalmente hay un par de apéndices en cada segmento del cuerpo. La gamba lleva, en total, nueve y quince pares de appen & shydages de los cuales los primeros cinco son cefálicos, los ocho siguientes son tho & shyracic y los seis restantes son abdominales. Cada uno de los dos primeros segmentos lleva un par de antenas o palpadores prensiles. La primera antena o antennule se encuentra detrás del ojo. La segunda an & shytenna o antena está justo detrás de la antennule.

Las antenas y las antenas están en posición pre-oral, es decir, se encuentran delante de la boca. Después de las antenas, hay un apéndice dentado llamado mandíbula a cada lado de la boca, estos se utilizan para cortar y triturar alimentos.

Detrás de las mandíbulas, hay dos pares de mandíbulas en forma de hoja, el primer maxilar o maxilar seguido del segundo maxilar o maxilar. Junto a las mandíbulas, hay tres pares de maxilpiés y cinco pares de patas para caminar. El primer y segundo maxilípedos son planos y foliáceos, mientras que el tercer maxilípedo y las patas para caminar son alargadas y pediformes.

Las mandíbulas y los maxilípedos se utilizan para empujar la comida hacia la boca, mientras que las patas para caminar se utilizan para gatear por el lecho del río. De los cinco pares de patas para caminar, los dos primeros llevan tenazas en sus extremos libres y, por lo tanto, se denominan patas quelatadas, estas junto con la tribuna y las espinas se consideran órganos de ataque y defensa.

Los seis pares de apéndices abdominales se conocen como pleópodos o swimmerets y ayudan al camarón a nadar.

Hay dos aberturas medianas y tres pares, que se abren en la superficie del cuerpo. La boca es una abertura en forma de hendidura en la superficie ventral del cefalotórax entre el tercer y el cuarto segmento que sirve para la ingestión de alimentos. El ano es una hendidura longitudinal colocada sobre la superficie ventral del telson cerca de su base y sirve para la egestión de las heces.

Los gonoporos o aberturas reproductivas difieren en su posición en los dos sexos de la gamba. Los gono y los shypores masculinos son aberturas emparejadas, una en la base de una quinta pierna que camina. Los gonoporos femeninos, sin embargo, se encuentran en la base de las terceras patas para caminar. Como la gamba es unisexual, los gonoporos masculinos y femeninos nunca se encuentran en el mismo animal.

Las aberturas renales o urinarias emparejadas están situadas internamente en las bases de las antenas (segundas antenas). Además de estos, hay dos aberturas diminutas, una en cada antennule (primera antena), por las cuales los estatocistos se comunican con el exterior. Los estatocistos son los órganos mediante los cuales una gamba mantiene su equilibrio.

2. Apéndices de langostinos:

Los apéndices de la gamba difieren ampliamente para realizar diferentes funciones. La modificación tiene lugar por variación de forma o por supresión de una o más partes. Pero todos los apéndices se basan en el mismo plan general. Se dice que un apéndice es birramo porque tiene dos ramas o rami.

Un apéndice birramo típico consiste en:

(1) Dos tallos articulados de protopodito, cuyos dos segmentos son la coxa y la base de la coxa se encuentra proximal a la base.

(2) Unido a la base, hay dos ramas o rami, una exopodita exterior y una endopodita interior. El extremo proximal de la coxa está alojado en una depresión en la superficie ventral del animal, formando así una articulación esférica (Fig.89 A).

Como ya se indicó, hay diecinueve pares de apéndices. Según su posición en el cuerpo, los apéndices se dividen en cefálico, torácico y abdominal. De los trece pares en la región cefalotorácica, los primeros cinco son cefálicos y los siguientes ocho son torácicos. Los seis pares restantes del abdomen son abdominales. Los apéndices de un lado se describen a continuación.

Hay cinco pares de apéndices cefálicos: las antenas, las antenas, las mandíbulas, los maxilares y los maxilares. La antennule (primera antena) está situada frente a la boca, justo detrás de la base del tallo del ojo. Su protopodito consta de tres segmentos: precoxa, coxa y base.

La procoxa es muy grande y lleva una espina en su lado externo. Hay una depresión poco profunda en su superficie dorsal, que lleva la abertura del estatocisto. El estatocisto es un pequeño saco cuticular que se encuentra dentro de la precoxa; es el órgano equilibrante de la gamba. La coxa es corta y está provista de pelos sensoriales o setas.

La base es un poco más larga que la coxa y lleva un par de flagelos o palpadores articulados. El palpador externo se divide en dos ramas, de las cuales la rama interna más pequeña contiene setas olfativas con el propósito de oler. Los dos palpadores son exo y endopoditos modificados del protopodito.

La antena (segunda antena) también está en posición pre-oral. Su pedúnculo o protopodito consta de dos segmentos: coxa y base. El órgano excretor o glándula verde se aloja en el interior de la coxa, y la abertura urinaria o renal se sitúa en su margen interior.

La base emite dos ramas: una escama o escama en forma de hoja y un flagelo o palpador largo con muchas articulaciones. La escama representa la exopo y shydite y ayuda a la gamba como equilibradora en la natación. El flagel & shylum lleva setas táctiles y representa al endopodito.

Es el tercer apéndice y se encuentra en el lado externo de la boca. Su parte proximal en forma de cuchara se llama apófisis, mientras que la parte sólida distal es la cabeza. La cabeza consta de un proceso molar robusto y un proceso incisivo delgado.

El proceso molar se coloca en ángulo recto con la apófisis y lleva de 5 a 6 dientes de color marrón amarillento. El proceso de los incisivos se coloca delante de la abertura oral y tiene tres dientes blanquecinos muy apretados. Un palpo mandibular de tres articulaciones surge del lado externo de la cabeza, tiene setas sensoriales y se encuentra contra el lado externo de la apófisis incisiva.

La coxa del protopodito se modifica para formar la apófisis y la cabeza de la mandíbula. La base del protopodito corresponde al segmento proximal del palpo y el endopodito está representado por los dos segmentos distales del mismo. El exopodita está ausente. La mandíbula sirve como aparato para cortar y triturar.

Maxillula (primer maxilar):

Es el más pequeño de todos los ápices y se coloca detrás del labio posterior de la boca. El maxilar consta de tres placas foliáceas, cuyos márgenes están cubiertos de setas sensoriales.

De las tres placas, las dos dirigidas hacia adentro son las mandíbulas o gnathobases, estas son la coxa y la base del protopodito. El tercero, dirigido hacia afuera, representa al endopodito. El exopodita está ausente. El maxilar ayuda a empujar la cama hacia la boca.

Maxilar (segundo maxilar):

Es un apéndice foliáceo delgado colocado detrás del maxilar. Su pedúnculo consiste en una coxa muy educada y una base bifurcada más grande que se proyecta hacia adentro son las enditas o mandíbulas. La gran exopodita en forma de abanico que se conoce es la escafognatita que se encuentra frente a la cámara branquial.

La pequeña endopodita se coloca entre la exopodita y las enditas. El maxilar tiene una función doble. Las enditas se utilizan para empujar el cuerpo hacia la cavidad bucal. La escafognatita ayuda en la respiración manteniendo un flujo constante de agua a través de la cámara branquial.

Estos consisten en tres pares de maxilpiés o mandíbulas y cinco pares de patas para caminar.

El primer maxilípedo tiene un protopodito que consta de dos segmentos, coxa y base. Estas son estructuras aplanadas en forma de hojas que llevan setas rígidas en sus márgenes internos. Empujan la comida en la boca. Unido al lado exterior de la coxa, hay una estructura bilobulada llamada epipodita que ayuda a la respiración. El endopodito es corto pero el exopodito es largo y está provisto de una fina expansión en su base.

El segundo maxilpiés es menos foliáceo que el primero. Su protopodito consiste, como es habitual, en coxa y base. La coxa es corta y está cubierta de setas en su margen interior, lleva un pequeño epiodito y una branquia en su margen exterior.

La base está articulada inamoviblemente al endopodito. El exopodita es largo, delgado, sin articulaciones y con forma de látigo. El endopodito consta de cinco segmentos, lamely, isquion, merus, carpo, pro-podus y dactylus. El proodus y el dactylus se doblan y se giran hacia atrás formando una placa de corte en forma de cuchillo.

El tercer maxilípedo es de apariencia pediforme o similar a una pierna. Su protopodito se compone de coxa y base. La coxa lleva una pipodita delgada en su lado exterior. Hay un exopodito delgado sin articulaciones adherido al lado exterior de la base y que lleva setas rígidas.

El endopodito es de tres articulaciones: isquion se fusiona con el merus y pro-podus con dactylus, mientras que el carpo permanece libre, formando los segmentos medios del extremo y pro-podus con el dactylus, mientras que el dactylus, mientras que los permanecen libres , formando el segmento medio del endopodito.

El prawan es un decápodo (deca = diez) con diez patas para caminar. Incluso la pierna para caminar consta de siete segmentos cilíndricos unidos de extremo a extremo. Los dos primeros segmentos representan la coxa y la base del protopodito y el resto representa los cinco segmentos del endopodito. La expodita está ausente. Los cinco segmentos del endopodito son: isquion, merus, carpo, pro-podus y dactylus, el último con garras.

La primera y la segunda patas para caminar llevan pinzas en sus extremos proximales, por lo que se conocen como patas quelatadas. Las últimas tres patas no son quelantes. La segunda pierna para caminar es mucho más grande y tiene espinas y pelos.

Por lo tanto, se conoce como chela grande, mientras que la primera pierna que camina se conoce como chela pequeña. Las patas para caminar ayudan al langostino a arrastrarse por el lecho del río. Las patas quelatadas son órganos de ataque y defensa y ayudan a sostener la comida antes de ingerirla.Los gonoporos están situados en la base de la tercera pierna que camina en las hembras, pero en el hombre, se encuentran en la base de la quinta pierna que camina.

Hay seis pares de apéndices abdominales llamados pleópodos o swimmerets que ayudan al camarón a nadar. El último par se llama especialmente uropod & # 8217s porque forman con el telson una poderosa aleta caudal que se utiliza para saltar hacia atrás.

Cada pleópodo es un tipo de apéndice birramo típico. Su protopodito consta de una coxa proximal corta y una base distal alargada. La base lleva un par de ramas en forma de hojas, la exopodita externa y la endopodita interna. Ambos rami están cubiertos con setas táctiles. El endopodito es más pequeño que el exopodito.

Cada uno de los pleópodos segundo, tercero, cuarto y quinto lleva en el lado interior de su endopodito una varilla en forma de gancho llamada apéndice interno. Los apéndices internos de los dos lados se entrelazan uno con otro durante la temporada de reproducción, formando así una canasta eficaz para transportar huevos. El segundo pleópodo, en el macho, tiene otro proceso adicional en forma de varilla, llamado apéndice masculino (Fig. 89 B).

El urópodo tiene un protopodito de un solo segmento. Las ramas son exopoditas ovaladas y en forma de abanico, están divididas por una sutura fina y tienen una espina cerca de su base, pero la endopodita no está dividida. Ambos rami están cubiertos de setas a lo largo de sus márgenes.

3. Movimiento de gambas:

La gamba es capaz de tres tipos de locomoción: caminar, nadar, timidez y lanzarse. Al caminar, el cuerpo se mantiene recto, el abdomen se extiende, los cinco pares de patas para caminar permanecen en contacto con el sustrato y se mueven de manera ordenada. Las pinzas se sostienen al frente y los palpadores de las antenas y las antenas están en continuo movimiento haciendo un estudio del entorno.

Al nadar, el animal avanza a través del agua mediante un rápido movimiento similar a un remo de sus bañadores. Al lanzarse, la gamba se flexiona. Su abdomen debajo del cefalotórax.

Luego extiende violentamente el abdomen ejerciendo presión sobre el agua con su aleta caudal en forma de remo completamente expandida. Esto se efectúa tan rápidamente que todo el animal retrocede, cubriendo una distancia considerable. El movimiento se repite con frecuencia siempre que el animal aprehende el peligro. Por lo tanto, se conoce como movimiento de escape.

4. Sistema Alimentario de Langostino:

El sistema digestivo está compuesto por el tubo digestivo y la glándula digestiva.

El tubo digestivo se extiende desde la boca hasta el ano y consta de tres partes distintas:

(2) intestino medio y tímido o mesenterón, y

El intestino anterior y posterior están revestidos internamente por una cutícula gruesa que se continúa con la cubierta exterior del cuerpo. El intestino medio, como sea, está revestido por una capa suave de endodermo. El intestino anterior incluye la boca, la cavidad bucal, el esófago y el estómago; el intestino medio es el intestino largo y estrecho; el intestino posterior está formado por el bulbo terminal o recto y el ano.

La boca es una gran abertura en el lado ventral del cefa y el shylotórax entre el tercer y el cuarto segmento. Está limitado anteriormente por un labrum en forma de escudo, posteriormente por el labio y en cada lado por el proceso incisivo de la mandíbula.

La cavidad bucal es una cámara corta y estrecha que conecta la boca con el esófago. El esófago es un tubo rectangular ancho que se extiende verticalmente hacia arriba para unirse al estómago.

El estómago ocupa la mayor parte del cefalotórax y consta de dos partes:

(1) Un estómago cardíaco grande en forma de bolsa, y

(2) Un estómago pilórico pequeño y estrecho colocado detrás y debajo del primero. Dos partes del estómago están separadas entre sí por varias válvulas. La pared interna del estómago cardíaco se eleva en crestas y se fortalece con placas cuticulares duras cubiertas con cerdas que ayudan a moler y guiar los alimentos hacia el canal adecuado. Así, hay una placa circular, que cubre la abertura esofágica en la parte anterior del estómago cardíaco e inmediatamente detrás de ésta, pero en el techo, hay una placa lanceolada.

En el piso del estómago cardíaco y en la línea ventral media, hay una placa hastada triangular que se asemeja a la punta de una lanza. La amplia base de la placa hastada se extiende posteriormente, formando el margen anterior de la abertura cardio-pilórica.

Un plato curvo de com & shybed se encuentra a cada lado del plato hastate que lleva cerdas deli & shycate en su margen interior, asemejándose así a un peine. Un túnel estrecho llamado surco lateral se encuentra a cada lado de la placa hastada. Es un tubo de drenaje cubierto por las cerdas gruesas de la placa peinada y que conduce a la abertura cardio-pilórica.

De este modo, se forma un lecho de filtro a cada lado de la placa hastate, lo que permite el paso de partículas de alimentos finamente divididas hacia los desagües subyacentes. En el lado exterior de cada placa peinada, hay un pliegue longitudinal elevado llamado cresta guía.

Se llaman así porque sirven para dirigir el contenido del estómago cardíaco hacia la abertura cardio-pilórica. El estómago pilórico es muy pequeño en comparación con el enorme estómago cardíaco.

Recibe alimentos en solución o en un fino estado de división a través de la abertura cardio-pilórica. El jugo digestivo se vierte en el estómago pilórico por dos conductos hepatopancreáticos, uno a cada lado. El estómago pilórico conduce al intestino medio o intestino, que es la parte más larga del tubo digestivo. Por lo general, se encuentra como un tubo negro estrecho que corre hacia el extremo posterior hasta el sexto segmento abdo & shyminal.

Se encuentra en la línea dorsal media, justo debajo de una fina capa de músculos extensores. La arteria supra-intestinal acompaña al intestino a lo largo de su recorrido y se encuentra dorsal a él. El intestino medio continúa hacia el intestino grueso corto, la primera parte del cual se dilata para formar un bulbo intestinal o recto. El recto se estrecha hasta el ano, una abertura en forma de hendidura en la superficie ventral, cerca de la base del telson.

El hepatopancreas es la única glándula digestiva del langostino. Es un gran cuerpo de color naranja con tejidos blandos y frágiles, que ocupa una parte considerable del cefalotórax. La parte pilórica del estómago y el comienzo del intestino medio están completamente rodeados por el hepatopáncreas. La glándula tiene dos lóbulos, de cada uno de los cuales surge un conducto hepatopancreático.

Estos se abren por separado en el estómago pilórico y transportan el jugo digestivo secretado por la glándula. El jugo hepatopancreático contiene enzimas para digerir proteínas, grasas e hidratos de carbono. Los alimentos digeridos son absorbidos parcialmente por la glándula a través de sus conductos y almacenados para uso futuro. El hepa y el tímidopancreas, por lo tanto, no solo secreta enzimas digestivas, sino que también absorbe los alimentos digeridos y sirve como un importante órgano de almacenamiento.

Mecanismo de alimentación y digestión:

La gamba se alimenta de musgos, algas, insectos y materia orgánica en descomposición. Se alimenta activamente al anochecer y justo antes del amanecer. La comida es agarrada por las patas quelatadas y empujada hacia la cavidad bucal por los maxilpiés, maxílulas y maxilares.

La comida se corta en trozos pequeños y se tritura con las mandíbulas. Una serie de peristaltismo ondulado empuja la comida a lo largo del esófago hacia el estómago cardíaco, cuyas paredes se contraen y expanden alternativamente. De este modo, la comida es absorbida por el estómago.

La comida se bate completamente y, hasta cierto punto, se aplasta y se agita por la contracción y expansión del estómago cardíaco en forma de saco contra las placas cuticulares en su interior. Pequeñas partículas de comida se filtran a través de las cerdas del plato peinado hacia las ranuras laterales, que actúan como tuberías de drenaje y las guían hacia el estómago pilórico.

La comida se digiere por acción del jugo digestivo del hepatopáncreas. La absorción de los alimentos digeridos tiene lugar en el intestino y los residuos se eliminan a través del ano. Una parte de la comida digerida es absorbida directamente por el hígado y el páncreas tímido y se almacena allí para uso futuro.

5. Sistema respiratorio de la gamba:

La gamba está adaptada para utilizar oxígeno disuelto en agua con el fin de respirar. La sangre de este animal contiene un pigmento respiratorio llamado hemocianina, que actúa de la misma forma que la hemoglobina de otros animales.

Los órganos respiratorios de la gamba constan de:

(1) La membrana de revestimiento de la branquiostegita,

(2) Tres pares de epipoditas, y

Estos están situados en las cámaras branquiales, una a cada lado del cefalotórax. La cámara branquial está limitada externamente por la branquiostegita e internamente por la pared cefalotorácica está cerrada dorsalmente pero se comunica con el exterior a lo largo de sus bordes anterior, posterior y ventral. A continuación se describen los órganos respiratorios y tímidos de un lado.

(1) La membrana de revestimiento fina y altamente vascularizada de la branquiostegita forma una enorme superficie respiratoria a través de la cual O2 se absorbe fácilmente y el CO2 se entrega.

(2) Los epipoditos son pequeñas membranas en forma de hojas unidas a las bases de los maxilípedos. Son delgados y vasculares y, por lo tanto, participan activamente en la realización de la respiración.

(3) Las branquias están situadas en relación con los apéndices torácicos.

De las ocho branquias, siete quedan expuestas directamente cortando la branquiostegita, pero la tercera permanece oculta bajo la cubierta de la segunda. Las branquias tienen más o menos forma de media luna hacia adentro y hacia afuera y línea tímida. Aumentan de tamaño anteroposteriormente, de modo que la primera branquia es la más pequeña y la última es la más grande. Cada branquia tiene una base larga y estrecha que sostiene dos filas de branquias planas y rectangulares que están dispuestas como las hojas de un libro.

Con referencia a su posición y punto de unión, una branquia puede ser podobranch o artrobranch, o pleuro-branch. La primera branquia está unida a la coxa del segundo maxilípedo, por lo que es un podobranch.

Los dos siguientes están unidos a la membrana artrodial que articula el tercer maxilípedo con el cuerpo, por lo tanto, estos dos son artrobranquios. Las cinco branquias restantes son pleurobranquios, porque están adheridas al lado externo del cefalo-tórax por encima de la articulación de las patas que caminan.

Cada branquia recibe sangre desoxigenada a través de un canal branquial aferente y la sangre aireada sale de la branquia por un canal branquial eferente. Los canales aferentes y eferentes están unidos por conectivos estrechos que se distribuyen en las branquias.

Mecanismo de respiración:

El suministro constante de agua oxigenada a cada cámara branquial se mantiene mediante el movimiento y desplazamiento en forma de paleta del escafognatita del maxilar. El agua se precipita a lo largo de los bordes posterior y ventral del branchiostegite y es expulsada del extremo anterior de la cámara branquial por la acción de empacado del scaphognathite y por el movimiento vibratorio de los exopodites del maxillipedes.

Las branquias, los epipoditos y la membrana de revestimiento de la branquiostegita reciben abundante sangre. Todos ellos están constantemente bañados en agua dulce que contiene oxígeno disuelto. El intercambio gaseoso entre la sangre y el agua se produce por difusión: se absorbe oxígeno y se libera dióxido de carbono. 6. Sistema vascular de la gamba:

Como en todos los artrópodos, el sistema vascular está abierto y los vasos sanguíneos se comunican libremente con los espacios que rodean las vísceras. Estos espacios juntos forman la cavidad corporal que está llena de sangre y, por lo tanto, no es un verdadero celoma sino un hoemocele. El verdadero celoma, sin embargo, se limita a las cavidades de las gónadas.

El sistema vascular de la gamba consta de:

(i) El corazón rodeado por el pericardio,

(ii) Las arterias o vasos sanguíneos verdaderos con pared muscular definida, y

(iii) Los senos irregulares o lagunas rubias en las que las arterias se abren directamente.

El corazón tiene una forma aproximadamente triangular. Se coloca en la línea media dorsal en la parte posterior del cefalotórax. El ápice puntiagudo del corazón se dirige hacia adelante y la base ancha se dirige hacia atrás. Se encuentra debajo del caparazón, dorsal a las gónadas, y se mantiene en posición mediante un cordón muscular, la hebra cardio-pilórica, que lo une al estómago pilórico.

El corazón está encerrado por un hoemocele especial, el seno pericárdico, cuya pared delgada forma el pericardio. La pared muscular del corazón está perforada por cinco pares de aberturas en forma de hendidura llamadas ostia (ostium) = puerta). Cada ostium es un conducto de un solo sentido que permite que la sangre fluya desde el seno pericárdico hacia el corazón. Los labios del ostia actúan como válvulas y evitan las fugas en sentido inverso.

De los cinco pares de ostia, un par se encuentra en la superficie dorsal, otro par en la superficie ventral, un tercer par en el borde posterior y los dos pares restantes perforan los bordes laterales del corazón. La cavidad del corazón está atravesada por una gran cantidad de fibras musculares entrelazadas; no es una cavidad continua y apela a tener una estructura esponjosa.

Al recibir sangre del seno pericárdico, el corazón bombea la misma hacia las arterias, que son vasos con una pared muscular fuerte.

Una arteria mediana y dos pares de arterias se originan en el vértice del corazón.

(a) Una arteria oftálmica mediana,

(2) Arterias antenarias emparejadas,

(3) Arterias hepatopancreáticas emparejadas.

La esbelta arteria oftálmica mediana corre hacia adelante hasta el techo del esófago, donde termina anastomosando con las arterias antenarias y se encuentra debajo del caparazón ya lo largo de la línea dorsal media. Las arterias antenarias emparejadas surgen del vértice del corazón & # 8217, una a cada lado de la mediana oftálmica.

Mientras avanza, cada arteria antenaria suministra:

(1) Una rama pericárdica al seno pericárdico,

(2) Una rama gástrica al estómago y

(3) Una rama mandibular al músculo mandibular.

Dando estas tres ramas, la arteria antenaria se extiende hasta la base de la antena de su propio lado y se divide en una división dorsal y ventral. La división dorsal gira hacia adentro, irriga una arteria óptica al ojo y finalmente termina anastomosando con su contraparte del lado opuesto y con la mediana oftálmica.

De este modo, se forma un círculo arterial en la parte anterior que emite un par de arterias rostrales a la tribuna. La división ventral de la arteria antenaria se divide en dos ramas, una que abastece a la antena y shynule (primera antena) y la otra abastece a la antena (segunda antena).

Las arterias hepatopancreáticas emparejadas se originan en la superficie ventral del vértice del corazón. Cada uno se encuentra en el lado externo de la arteria antenaria correspondiente y se sumerge directamente hacia abajo para irrigar el hepatopáncreas.

Una sola arteria mediana surge de la superficie posteroventral del corazón.

Pronto se divide en dos ramas:

(1) Una esbelta arteria supra intestinal, y

(2) La robusta arteria esternal.

La arteria supraintesa y tímida corre hacia el extremo posterior, dorsal al intestino medio, se extiende hasta el recto y suministra ramas al intestino y los músculos dorsales. La arteria esternal es el más robusto de todos los vasos sanguíneos, se hunde oblicuamente hacia abajo y, al pasar a través de una abertura en la masa ganglionar torácica del cordón nervioso ventral, llega a situarse en el lado ventral.

La arteria ahora se divide en dos ramas:

(1) Una gran arteria torácica ventral que se extiende hacia adelante hasta la boca, suministrando sangre a la parte ventral del cephalodiorax, y

(2) Una arteria abdominal ventral que corre hacia atrás hasta el ano, suministrando sangre al intestino posterior y la región ventral del abdomen.

Las arterias se ramifican en todas las partes del cuerpo, formando pequeños vasos similares a pelos que se abren directamente en la cavidad corporal hoemocelica. Estos vasos parecidos a pelos con la boca abierta no son verdaderos capilares, porque los verdaderos capilares son siempre vasos cerrados que se producen y tímidos en forma de red.

Senos sanguíneos y canales sanguíneos:

La sangre fluye a través de espacios irregulares o lagunas y finalmente se recibe en un par de senos ventrales. Cada seno ventral es un espacio irregular debajo del hepatopáncreas y se extiende a lo largo una corta distancia hacia el abdomen. Los dos senos se comunican entre sí mediante varios canales de conexión.

Desde cada seno ventral se suministra sangre a las branquias del mismo lado por medio de seis canales branquiales aferentes. De los seis, los últimos cinco llevan sangre a los pleurobranquios, mientras que el primero suministra sangre a los dos artrobranquios y al único podobranquio.

La sangre aireada regresa de las branquias por medio de seis pares de canales branquiales eferentes que drenan hacia el seno dorsal o pericárdico. Desde el seno pericárdico, la sangre fluye a través de los orificios hacia el corazón.

La sangre es un líquido claro que contiene leucoides ameboides y tímidos. Los eritrocitos coloreados están totalmente ausentes. El pigmento respiratorio es un compuesto de cobre con una sustancia proteica y se conoce como hemocianina. Permanece disuelto en el plasma sanguíneo. Cuando se oxigena, la sangre parece ser azul pálido, la sangre desoxigenada es incolora.

Curso de circulación:

Sangre desoxigenada procedente de lagunas de sangre en distintas partes de las que se acumulan en dos senos ventrales. Fluye hacia las branquias a través de seis pares de canales branquiales aferentes. La sangre se airea en las branquias y se devuelve al seno pericárdico mediante seis pares de canales branquiales eferentes. Desde allí, la sangre ingresa al corazón a través de cinco pares de ostia. El corazón, por contracción sistólica, bombea la sangre aireada hacia las arterias.

La fuga de sangre hacia el seno pericárdico se evita mediante los labios de los ostios bien cerrados. Las arterias se ramifican en partes distantes del suministro de O a los tejidos2. No hay una red capilar, las ramas de las arterias, en forma de cabello, se abren directamente a las lagunas sanguíneas. En ese momento, la sangre se ha desoxigenado. & # 8220Se acumula lentamente en los senos ventrales y luego se envía de regreso a las branquias para su aireación.

7. Sistema excretor del camarón:

Los órganos excretores de la gamba constan de un par de glándulas verdes, una dentro de la coxa de cada antena (segunda antena). Debido a su posición, las glándulas verdes también se conocen como glándulas antenarias.

Una glándula verde consta de tres partes:

Las tres partes están fuertemente comprimidas para formar un pequeño cuerpo opaco del tamaño de una semilla de guisante. El saco terminal en forma de frijol, que contiene una laguna de sangre, se coloca en el medio, entre el laberinto y la vejiga.

El laberinto es la glándula propiamente dicha. Está situado en el lado externo del saco terminal y está compuesto por una masa de túbulos excretores que se abren hacia la vejiga. La vejiga es un saco de paredes delgadas que se encuentra en el lado interno y se comunica con la abertura urinaria por un uréter corto. La abertura urinaria o renal está situada sobre una papila elevada en la base de la antena (segunda antena).

Las glándulas verdes están unidas a un gran saco renal mediano, que se encuentra en la superficie dorsal del estómago cardíaco, justo debajo del caparazón. El saco renal tiene paredes delgadas y es transparente. Está conectado a la vejiga de cada glándula verde por un tubo estrecho llamado conducto lateral.

Los compuestos amoniacales junto con el exceso de agua se separan de la sangre en el saco terminal y se recogen en forma de orina por los túbulos excretores del laberinto.Los túbulos llevan la orina a la vejiga.

La orina se elimina a través de las aberturas renales, y el saco renal actúa como reservorio temporal. El tegumento de la gamba separa activamente los productos de desecho nitrogenados que se almacenan en la dura capa exterior de su cuerpo y se eliminan en el momento de la muda. La piel, por tanto, es un órgano excretor acérrimo.

8. Sistema nervioso de la gamba:

El sistema nervioso de la gamba se basa en el mismo plan que el de la sanguijuela.

Se compone de tres partes:

(3) Sistema nervioso simpático y tímido.

El sistema nervioso central consta de:

(i) Un par de ganglios supraesofáicos y tímidos se forman y asustan el cerebro y están conectados por

(ii) Un par de comisuras circumoesofágicas con

(iii) Una masa ganglionar torácica ventral, y

(iv) Un cordón nervioso ventral con ganglio mediano, que se extiende hacia atrás desde la masa ganglionar torácica hasta la base del telson (Fig. 96).

El cerebro es una masa bilobulada ligeramente cortada en el medio para formar los dos ganglios supraesofágicos. Se encuentra dorsalmente debajo de la base de la tribuna, en la unión del esófago con el estómago cardíaco. Cada ganglio supraesofágico inerva los nervios para inervar el ojo, la antennule y la antena de su propio lado.

(1) El nervio óptico entra en el tallo del ojo desde el lado externo del ganglio e irriga la región retiniana del ojo.

(2) El nervio antenular surge anteriormente, entra en la base de la antennule y se rompe en ramas para inervar las diferentes partes del apéndice y timidez, incluido el estatocisto que se aloja dentro de la precoxa.

(3) El nervio antenario robusto se origina pos & tímidamente, corre obviamente hacia atrás y las curvas hacia adelante para entrar en la base de la antena. Envía una rama a la glándula verde y luego se rompe para interior y timidez de las diferentes partes del apéndice y timidez.

Las comisuras circumoesofágicas son cordones robustos que conectan el cerebro con la masa ganglionar torácica. Surgiendo de las partes posteriores del cerebro, los dos cordones corren hacia atrás y ligeramente hacia abajo y hacia atrás para abrazar el esófago.

Se encuentran posteriormente en la línea ventral media para unirse a la masa ganglionar torácica. Hay un lazo nervioso delgado que conecta y separa las dos comisuras y las costillas justo antes de que se encuentren detrás de la comisura transversal, lo que se conoce como bucle posesofágico. Un pequeño nervio se origina en la parte posterior de cada comisura para inervar la mandíbula de su propio lado.

La masa ganglionar torácica es un gran cuerpo ovalado que se encuentra al comienzo del cordón nervioso ventral, en la línea ventral media del cefalotórax. Está compuesto por varios ganglios que están fusionados y no pueden distinguirse como estructuras separadas.

Hasta once pares de nervios surgen de la masa ganglionar e inervan los apéndices cefalotorácicos que exponen las antenas y las antenas. La arteria esternal pasa a través de una pequeña abertura en la parte posterior de la masa ganglionar.

El cordón nervioso ventral se encuentra debajo de la masa de músculos abdominales. Comenzando desde el extremo posterior de la banda torácica y la masa shylionic, se extiende a lo largo de la línea ventral media y termina posteriormente cerca de la base del telson.

En correspondencia con el número de segmentos abdominales, hay seis agrandamientos ganglionares en el curso de la parte abdominal del cordón nervioso. Cada uno de estos ganglios está realmente compuesto por dos ganglios fusionados. De hecho, el cordón nervioso ventral, aunque parece ser exteriormente único, es el producto de la fusión de dos cordones colocados uno al lado del otro.

Cada ganglio abdominal suministra ramas para inervar los músculos y los apéndices de su propio segmento. El sexto ganglio abdominal es el más grande de todos e inerva, además, el intestino posterior y los músculos del telson.

Los nervios periféricos se originan en los ganglios del sistema nervioso central. Ya han sido descritos. Cada nervio está compuesto por un haz de fibras nerviosas. Las fibras nerviosas son de dos tipos: aferentes o sensoriales y eferentes o motoras.

Las fibras aferentes se distribuyen a los órganos receptores como los ojos, etc. Las fibras eferentes, en cambio, inervan los músculos voluntarios y las glándulas. La mayoría de los nervios están mezclados y contienen ambos tipos de fibras.

El sistema nervioso simpático consta de unos pequeños ganglios conectados por nervios delgados. Estos están situados principalmente en la superficie dorsal del estómago cardíaco y suministran ramas para inervar los músculos involuntarios de las vísceras.

Un nervio simpático fino surge de la parte posterior del cerebro y corre hacia atrás a lo largo del techo del estómago cardíaco. Tiene dos pequeños ganglios llamados ganglios viscerales, uno detrás del éter. El ganglio visceral anterior está conectado por un lazo visceral delgado con un par de pequeños ganglios comisurales, que se encuentran a lo largo del curso de las comisuras circumoesofágicas.

El ganglio posterior está libre y produce pares de nervios. Cabe señalar que el cerebro y el cordón nervioso ventral del camarón son estructuras sólidas sin cavidades. Por lo tanto, difieren completamente del cerebro hueco y de la médula espinal tubular dorsal del sapo.

9. Órganos receptores en langostinos:

Los órganos de los sentidos consisten en:

Los ojos son de forma hemisférica y están situados en el extremo anterior del cefalotórax, uno a cada lado de la cara y el espacio tímido, cerca de la base de la tribuna. Cada ojo está montado en el extremo de un ojo-tallo de dos articulaciones que se puede mover hacia adelante y hacia atrás y hacia atrás, así como hacia arriba y hacia abajo.

El ojo es compuesto, porque está compuesto por una gran cantidad de elementos visuales simples llamados omatidios u ocelos. Estos ojos compuestos se encuentran casi unívocamente en todos los animales artrópodos.

La superficie exterior del ojo es convexa y se divide aproximadamente en una gran cantidad de facetas cuadradas colocadas en yuxtaposición como los cuadrados de un papel cuadriculado. Cada faceta corresponde a un solo ommatidio u ocelo (Fig. 97A). Los ommatidios están dispuestos regularmente a lo largo de los radios del ojo hemisférico. (Figura 97B).

Cada ommatidio es un aparato completo para la recepción de rayos de luz y está compuesto por una serie de celdas colocadas de punta a punta a lo largo de un eje central. Inmediatamente debajo de la faceta cuticular de la córnea, hay un par de células corneágenas planas que pueden secretar una nueva córnea tan pronto como la anterior se pierda o se dañe de alguna manera.

Debajo de las células corneágenas se encuentra un cuerpo transparente llamado cono cristalino o lente. El cono cristalino está rodeado por cuatro células altas, las células del cono o vitrellae, que secretan y nutren el cristalino.

La parte proximal del ommatidio está compuesta por un cuerpo estriado transversalmente en forma de huso llamado rabdoma, que se encuentra debajo del cristalino y está completamente rodeado por siete células largas, las células retinulares. Estos últimos segregan y nutren el rabdoma.

El nervio óptico, al entrar en el tallo del ojo, se rompe en ramas que irrigan las células retinulares y el rab y el shydome. Cada ommatidio está ópticamente aislado de los omatidios vecinos mediante vainas de pigmento oscuro compuestas por cromatóforos.

Estos se organizan en dos grupos:

(i) El grupo proximal que rodea las células rab & shydome y retinular se conoce como vaina retiniana

(ii) El grupo distal que rodea el cristalino y vitrellae constituye la vaina del iris. Las vainas de pigmentos pueden extenderse y retraerse según la intensidad de la luz disponible. Con luz tenue y durante la noche, las vainas de pigmento se retraen, pero con luz brillante y durante el día las vainas están completamente extendidas.

El rabdoma y las células retinulares, junto con la vaina retiniana, constituyen el receptor o parte retiniana del ojo. La córnea, las células corneágenas, el cono cristalino, la vitrella y la vaina del iris se encargan de enfocar la luz en la parte retiniana. Por tanto, forman la región dióptrica del ojo. La luz que recibe la faceta corneal se enfoca en la parte retiniana y esta última la transmite al cerebro.

Cabe señalar que cada ommatidium es capaz de producir una imagen cuando los ommatidios están ópticamente aislados entre sí por extensión de las vainas de pigmento, se forma una imagen compuesta, formada por un gran número de bits separados, cada uno de los cuales es la contribución de un solo ommatidium.

Esto se conoce como visión de mosaico y la imagen de aposición así pro- yducida se forma durante el día en presencia de luz brillante. Con poca luz y durante la noche, las vainas de pigmento se retraen y todos los ommatidium trabajan juntos para formar una sola imagen completa. La imagen en este caso es borrosa y borrosa. Se llama imagen de superposición.

Los estatocistos u otocistos son órganos emparejados para mantener el equilibrio. Cada estatocisto es un saco cuticular casi esférico de aproximadamente 1 · 5 mm. de diámetro, y se aloja dentro de la precoxa de una antennule. Se adjunta a la superficie inferior del techo cóncavo de la precoxa, y se comunica con el exterior por una pequeña abertura.

Su parte esencial y tímida consiste en un anillo ovalado de delicadas setas cuticulares que se sitúan en el centro del saco. Cada seta consta de una base hinchada y un eje filamentoso, que se dobla en la mitad de su longitud. Los extremos libres de las setas apuntan hacia el centro del saco y están cubiertos con cerdas finas. Cada seta recibe en su base una fina rama del nervio estatocístico. (Figura 100A).

Existen numerosos granos de arena dentro de la cavidad del estatocisto que son introducidos por el animal en el momento de la muda. Con la alteración de posición, los granos de arena en contacto con algunas de las setas sensibles y el estímulo de contacto produce un impulso que se transmite al cerebro.

El animal, al conocer el cambio de circunstancias, se reorienta rápidamente y recupera su equilibrio normal. Que estos órganos se preocupan por el equilibrio es evidente por el hecho de que si se extraen, el animal parece perder todo sentido del equilibrio y no percibe la dirección de la fuerza de gravedad.

Si los langostinos recién mudados se mantienen en un acuario en el que los granos de arena son reemplazados por limaduras de hierro, entonces, al carecer de cualquier otra cosa, los animales ponen polvo fino de hierro dentro de sus estatocistos.

Estos animales, cuando se someten a la influencia de un potente electroimán, nadan siempre con la superficie ventral vuelta hacia el instrumento. Esto prueba de manera concluyente que los estatocistos son los órganos para percibir la dirección de la fuerza de gravedad.

Los órganos táctiles están relacionados con la percepción del tacto y el contacto. Los palpadores alargados de articulaciones múltiples de las antenas y las antenas se utilizan únicamente para este propósito. Además de estos, los bordes de los apéndices aplanados, como las ramas de los pleópodos, están cubiertos con setas táctiles.

Cada seta táctil es una varilla cuticular cuyo eje consta de dos segmentos:

(2) Una parte distal plumosa que se estrecha en su extremo libre y tiene dos filas de púas (Fig. 100 C).

Las setas olfativas están preocupadas por la percepción del olfato. Se encuentran principalmente dentro del hueco de la pequeña rama interior del palpador exterior de cada antennule. Cada seta olfativa consta de dos segmentos, pero el segmento distal no tiene púas como en una seta táctil (Fig. 100 B).

10. Sistema reproductivo en langostinos:

Las gambas son dioicas, es decir, los sexos están separados.

Los machos se distinguen de las hembras por los siguientes caracteres externos:

(2) Las bases de las piernas que caminan se aproximan más en los machos que en las hembras.

(3) Las segundas patas para caminar son más gruesas y están cubiertas con un mayor número de espinas en los machos que en las hembras.

(4) Los segundos pleópodos, en el macho, llevan un estilete adicional llamado apéndice masculino que está ausente en la hembra. .

(5) Los gonoporos apareados están situados en la base de las quintas patas andantes en el macho, mientras que en la hembra los gonoporos están situados en la base de las terceras patas andantes.

Los órganos reproductores masculinos consisten en:

(2) Un par de conductos deferentes,

(3) Un par de vesículas seminales, que se abren al exterior por

Los testículos son estructuras suaves y alargadas que se encuentran por encima del hepatopáncreas pero por debajo del corazón. Anteriormente, se extienden hasta el saco renal y posteriormente hasta el primer segmento abdominal. Los dos testículos se unen en sus extremos anteriores para formar un lóbulo común, mientras que posteriormente permanecen libres.

La hebra cardio-pilórica, que une el corazón al estómago pilórico, pasa a través del espacio entre las partes posteriores de los dos testículos. Un testículo está compuesto por una gran cantidad de lóbulos unidos por tejido conectivo. Los espermatozoides se desprenden de la pared interna de los lóbulos huecos. Un espermatozoide maduro y tímido parece un paraguas abierto.

Un conducto deferente surge del lado externo de cada testículo. Es un tubo muy enrollado en su comienzo, que pronto se endereza y se extiende hacia atrás y hacia abajo hasta la base de la quinta pata del mismo lado donde se dilata para formar una vesícula seminal en forma de maza. Los espermatozoides se almacenan dentro de la vesícula seminal que finalmente se abre hacia el gonoporo masculino del costado.

Los gonoporos masculinos están emparejados, cada uno es una pequeña abertura cubierta por un colgajo de tegumento en forma de lengua y está situado en la base de la quinta pierna para caminar. Los espermatozoides son transportados por los conductos deferentes hacia las vesículas seminales, donde se almacenan en forma de bolsas compactas llamadas espermatóforos que se liberan a través de los gonomiporos.

Los órganos reproductores femeninos consisten en:

(2) Un par de oviductos que se abren al exterior por

Los ovarios están situados en la superficie dorsal del hepatopáncreas y justo debajo del seno pericárdico del corazón. La forma y el tamaño de los ovarios varían según la edad del individuo y la estación del año.

En una hembra completamente desarrollada se extienden anteriormente hasta el saco renal y posteriormente hasta el primer segmento abdominal. Los ovarios son cuerpos marrones en forma de hoz que están unidos en ambos extremos, dejando un espacio en el medio para el paso de la hebra cardio-pilórica. Los óvulos (huevos) se forman en los ovarios. Un óvulo maduro es una célula redondeada con un núcleo grande y su citoplasma está lleno de gránulos de yema.

Durante la temporada de reproducción, los ovarios aumentan de tamaño para contener los óvulos maduros.

Un oviducto surge del lado externo de cada ovario. Es grande y tiene forma de embudo al comienzo, y luego gradualmente se vuelve estrecho y tubular. Los oviductos son más cortos en longitud, pero más anchos que los conductos deferentes, se hunden verticalmente y tímidamente hacia los gonoporos femeninos. Los gonoporos femeninos están emparejados, cada uno es una pequeña abertura situada en el lado interior de la base de la tercera pierna que camina.

11. Cría e historia de vida del langostino:

Los langostinos se reproducen durante la temporada de lluvias. Las hembras llevan huevos fecundados en la superficie inferior de su abdomen, en la canasta portadora de huevos formada por el inter & tímido bloqueo de los apéndices internos del segundo, tercero, cuarto y quinto pleópodos.

Los huevos fertilizados se desarrollan directamente en individuos jóvenes, que a diferencia de la mayoría de los otros crustáceos, se asemejan a una pequeña edición de sus padres. Se aferran a las setas de los bañadores de su madre durante algún tiempo y luego se someten a muda. Inmediatamente después de la muda, las crías crecen en tamaño. En última instancia, se separan tímidamente y viven de forma independiente.

En el langostino marino, Penaeus, y en la mayoría de los demás crustáceos, el desarrollo es indirecto. Hay una larva de zoea que sufre una metamorfosis y finalmente se convierte en un individuo joven que se parece a su propia especie.


Scott Gilbert: Investigación

1. Cómo la tortuga obtuvo su caparazón: el desarrollo de una novedad evolutiva.

2. El proyecto de desarrollo del holobionte.

Cómo la tortuga consiguió su caparazón

El caparazón de tortuga es una notable novedad evolutiva. Está compuesto por dos partes principales, el caparazón dorsal y el plastrón ventral. Entre ellos, en los lados laterales, hay un puente. El caparazón contiene cincuenta huesos y está sostenido por las costillas, que crecen dorsolateralmente en lugar de ventralmente. Se cree que el evento crítico en el desarrollo y la evolución de las tortugas es el "atrapamiento" de las costillas por la cresta carapacial, una protuberancia de ectodermo y mesodermo que se asemeja a la yema de la extremidad. Se cree que los huesos del caparazón se forman a partir de la dermis por osificación intramembranosa, con contribuciones de las costillas. Hemos formulado tres hipótesis sobre los caparazones de las tortugas y actualmente las estamos probando. (1) el mecanismo para el atrapamiento de las costillas involucra factores de crecimiento de fibroblastos que emanan de la cresta carapacial, (2) las costillas actúan como centros de señalización para los huesos costales del caparazón, utilizando proteínas morfogenéticas óseas para convertir la dermis en tejido óseo, ( 3) los huesos del plastrón se forman a partir de la migración de las células de la cresta neural del tronco, y (4) los escudos de la tortuga están modelados por el factor paracrino de la cresta carapacial que opera a través de sistemas duales de reacción-difusión. Este trabajo cuenta con el apoyo de subvenciones de la Fundación John Simon Guggenheim, el Instituto Médico Howard Hughes y la Fundación Nacional de Ciencias.

El caparazón (izquierda) y el plastrón (derecha) de una cría deslizante de orejas rojas de 118 días. Los huesos de caparazón de estas tortugas criadas en granjas están comenzando a formarse y pueden verse como la mancha roja. Se forman sin un intermedio cartilaginoso, similar a la forma en que se forman los huesos del cráneo. (De Gilbert et al., Manuscrito en preparación).

El proyecto de desarrollo del holobionte

El segundo proyecto se refiere al concepto de nueva evolución de que cada animal es un holobionte, un organismo que consta de varias especies. Sorprendentemente, los simbiontes microbianos son de importancia crítica durante el desarrollo animal normal. Participan en la dirección de la división celular, la formación de órganos y el inicio de la metamorfosis. En los mamíferos, parecen ser fundamentales para formar el sistema circulatorio intestinal, el sistema inmunológico y las conexiones neuronales que conducen a comportamientos sociales normales. Estamos viendo cómo esta nueva concepción de la individualidad afecta nuestra visión del desarrollo (los microbios están dando señales de desarrollo normales), fisiología (las bacterias son críticas para la función endocrina), inmunidad (el sistema inmunológico es una propiedad del holobionte y no solo la del huésped), evolución (¿cómo se modelan los organismos multigenómicos, especialmente, como en el caso de los rumiantes, donde definen las interacciones del animal con su entorno?), e incluso la salud pública.

La historia de la biología y sus funciones sociales.

Este ha sido un proyecto en curso y se centra en (1) la historia de la embriología con respecto a la genética y (2) las interacciones entre la biología y la sociedad. Hemos editado dos colecciones de ensayos en estas áreas:

Embrión de Trachemys scripta (tortuga de orejas rojas alrededor de 4 semanas de gestación) extraída de la naturaleza por A. Sonrel para Louis Agassiz (1857) Contribuciones a la Historia Natural de los Estados Unidos II.El huevo de tortuga pudo haber sido recolectado en Walden Pond por Henry David Thoreau, un amigo de Agassiz.
Los estudios recientes en el área incluyen artículos sobre la historia de la inducción neuronal, la historiografía de la genética temprana, las contribuciones feministas a la biología del desarrollo, la clonación humana y la complejidad y el reduccionismo de las células madre embrionarias en la embriología contemporánea y los roles de la biología en el currículo de artes liberales.


Tortugas de mar

De las aproximadamente 220 especies de tortugas, solo ocho viven en el mar. Esto incluye la tortuga marina negra, la tortuga marina de espalda plana, la tortuga marina verde, la tortuga carey, la tortuga marina Kemp & # 8217s, la tortuga laúd, la tortuga boba y la tortuga golfina. Las tortugas marinas están altamente especializadas para la vida en el agua con patas que han sido modificadas en aletas, sin dientes y caparazones más planos para reducir la resistencia. Se encuentran principalmente en aguas cálidas tropicales y subtropicales y realizan enormes migraciones a través de miles de millas de océano.

La única vez que las tortugas marinas abandonan el agua es cuando las hembras llegan a la costa para poner huevos por encima de la línea de la marea alta. Las hembras regresan al mismo tramo de playa en el que nacieron, entierran sus huevos en la arena y luego regresan inmediatamente al agua. Una vez que las tortugas jóvenes nacen, se lanzan al agua. Muchas tortugas recién nacidas son devoradas por aves, cangrejos, tiburones y humanos y se estima que solo 1 de cada 1000 sobrevive hasta la edad adulta. Una vez que las tortugas marinas juveniles llegan al mar, nunca más abandonan el agua.


Necropsia de vida silvestre

Denise McAloose,. Alisa L.Newton, en Patología de la vida silvestre y los animales de zoológico, 2018

Evaluación de necropsia de artrópodos

Examen externo : La cutícula / caparazón, las membranas artrodiales y los ojos de los artrópodos terrestres y acuáticos deben evaluarse minuciosamente para detectar erosiones, úlceras y decoloración. Las extremidades y las antenas deben evaluarse para detectar una pérdida completa o segmentaria. Las aberturas naturales, como la boca, el ano, los espiráculos, las aberturas branquiales o los orificios pulmonares de los libros deben evaluarse para detectar anomalías. Se deben realizar preparaciones citológicas teñidas (raspados) y preparaciones húmedas sobre cualquier anomalía. Si se puede acceder a las branquias / pulmones de los libros, se debe realizar una evaluación macroscópica observando decoloración, pérdida de tejido o hinchazón laminar. Las preparaciones húmedas deben prepararse y evaluarse a partir de laminillas respiratorias.

Examen interno: La evaluación general de las vísceras internas de forma escalonada, similar a las especies de vertebrados, puede ser posible en grandes artrópodos (crustracea). En muchas especies, sin embargo, las vísceras internas son extremadamente blandas y friables. Por lo tanto, puede ser preferible la perfusión de las vísceras inyectando en el cuerpo un fijador de elección y sumergiendo el cuerpo en su totalidad. Esto excluye la capacidad de recolectar muestras de diagnóstico auxiliares (cultivos, tejido congelado, citología) y, por lo tanto, las opciones de procedimiento deben tomarse en función de la evaluación general. En la mayoría de los artrópodos, una incisión en la línea media ventral o incisiones paramedianas proporcionarán acceso a todas las vísceras siempre que el caparazón / cutícula se separe suavemente de los tejidos blandos. La excepción a esto son malacostraca (cangrejos) y xiphosuran (cangrejos herradura).

Lista de verificación de anatomía macroscópica de artrópodos

Estructuras externasEstructuras internas
Caparazón —cabeza Boca
Caparazón — tórax Estómago
Caparazón — abdomen Hepatopancreas (glándula digestiva)
Perepodos Intestino
Peurópodos Cerebro
Urópodos Nefridio
Antenas Corazón y Aorta
Tallo del ojo Gónada
Branquias

Lista de verificación de histología de artrópodos

Sistema musculoesqueléticoSistema cardiovascular
Epicutícula Ventrículo del corazón sistémico
Endocutícula Aurículas del corazón sistémico
Epidermis Aorta
Músculo esqueléticoSistema digestivo
Setae Boca
Sistema respiratorio Esófago
Branquia Glándula salival
Sistemas nervioso y sensorial Cultivo / Ventrículo
Ganglios cerebrales y viscerales Estómago cardíaco
Cordón nervioso Estómago pilórico
Ojos y glándulas ópticas Intestino ciego medio
Sistema Excretor Midgut
Nefridio Intestino grueso
Túbulos de Malpighi Intestino grueso ciego
Sistema reproductivo Hepatopancreas (glándula digestiva)
Gónada (ovario / testículo)

El caparazón de crustáceo

Un caparazón (un escudo que se extiende desde la región de la cabeza y envuelve una parte más pequeña o más grande del cuerpo) es un rasgo característico de muchos crustáceos. Este capítulo revisa los aspectos funcionales, ontogenéticos y evolutivos del caparazón de los crustáceos. La morfología del caparazón en los crustáceos muestra mucha variación, lo que se refleja en las muchas funciones presentes en los diversos subgrupos. El influyente libro de texto de Calman 1909 sobre morfología y sistemática de los crustáceos sugirió que un caparazón estaba presente primitivamente tanto en Malacostraca como en Crustacea. Esta suposición no fue cuestionada durante mucho tiempo, pero se han hecho intentos para invalidar / rechazar la hipótesis del caparazón de Calman. Aquí se argumenta que el mejor punto de partida aún puede ser asumir la homología, al menos dentro de Malacostraca. Si un caparazón es homólogo entre los principales taxones de crustáceos es más incierto debido a una gran disparidad morfológica general.

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Estructura de Daphnia (con diagrama) | Zoología

En este artículo discutiremos sobre la estructura de la dafnia con la ayuda del diagrama.

Figura 144 DAPHNIA

1. Es la diapositiva de Daphnia.

2. Se conoce comúnmente como & # 8220 pulga de agua roja & # 8221 y es un branquiópodo cosmopolita de agua dulce que se encuentra en estanques y zanjas cerca del fondo.

3. Es un diminuto branquiópodo que mide unos 2 mm. en longitud.

4. El cuerpo está comprimido lateralmente y encerrado en un caparazón que es transparente y está formado por dos válvulas (bivalvo) y se proyecta hacia atrás en una columna caudal. La cabeza es distinta frente al caparazón.

5. Segmentación incompleta y reducida.

6. La cabeza redonda se inclina hacia abajo y se convierte en una tribuna con forma de pico.

7. La cabeza lleva un par de antenas articuladas que se utilizan para nadar a tirones.

8. Los ojos son sésiles y están emparejados en los jóvenes, pero fusionados en una mediana en los adultos.

9. Los 4-6 pares de apéndices del tronco en forma de hojas están presentes en 4-6 segmentos del tronco.

10. Abdomen muy reducido y sin segmentaciones ni apéndices.

12. Hay una gran bolsa de cría en la hembra, que lleva huevos y embriones.


SRA. Fisiología y biología del comportamiento

El M.S. en Fisiología y Biología del Comportamiento está diseñado para proporcionar a los estudiantes una base amplia en los mecanismos fisiológicos que impulsan el comportamiento animal, en una amplia gama de contextos. El trabajo del curso y la experiencia práctica se combinan con un laboratorio enfocado y / o un proyecto de investigación de campo.

El trabajo del curso se realiza con el asesoramiento de los investigadores principales de los estudiantes, pero puede incluir biometría y estadística, fisiología humana, fisiología comparada, fisiología reproductiva, fisiología vegetal, fisiología ecológica, histología, neurociencia, endocrinología y comportamiento animal.

Se espera que los estudiantes completen un programa de al menos 30 unidades de trabajo de curso, realicen un proyecto de investigación bajo la guía de un asesor de Fisiología y Biología del Comportamiento, escriban una tesis de maestría y presenten una tesis / defensa de investigación al Departamento de Biología.

Los intereses de investigación de la facultad incluyen neurociencia sensorial, fisiología ecológica marina, neurobiología y comportamiento, comportamiento y fisiología reproductiva, comunicación animal y fisiología de la enfermedad.

Los profesores están ubicados tanto en el campus principal de SF State como en el Centro Romberg Tiburon de Estudios Marinos. En ambos lugares, las instalaciones de enseñanza e investigación incluyen una variedad de laboratorios para estudios bioquímicos, electrofisiológicos, anatómicos y conductuales.

Facultad

  • Jennifer Breckler - Educación en biología
  • Robyn Crook - Neurobiología sensorial, nocicepción, cefalópodos (Crook Lab)
  • Fusible Megumi - Endocrinología y Neurobiología de Insectos, Nocicepción (Fuse Lab)
  • Christopher Moffatt - Regulación ambiental de la neurogénesis en insectos
  • Jonathon Stillman - Fisiología ambiental (Stillman Lab)
  • Kimberly Tanner - Educación científica, herramientas de evaluación, educación K-12 (SEPAL)
  • Alejandro Vélez Meléndez - Neurobiología Sensorial, Señalización Acústica (Velez Lab)
  • Vance Vredenburg - Fisiología de las enfermedades de los anfibios, Ecología de las enfermedades (Laboratorio de Vredenburg)
  • Andrew Zink - Comportamiento social, sistemas de apareamiento, ecología de enfermedades (Zink Lab)

Estudiantes enumerados en negrita.

Page, T., S. Worthington, P. Calosi y JH Stillman. 2016. Los efectos de la pCO2 elevada sobre la supervivencia del cangrejo y la composición del exoesqueleto dependen de la función del caparazón y la distribución de las especies: un análisis comparativo de la mineralogía del caparazón y la garra en cuatro especies de cangrejos de porcelana de diferentes hábitats. ICES J. Mar. Sci. doi: 10.1093 / icesjms / fsw196.

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Crustáceos y langostas y parientes

Decápodos

Figura 3. Cangrejo

Disección de cangrejos de río

Obtenga un cangrejo de río e identifique las estructuras que se muestran en la fotografía a continuación. Debe familiarizarse con los nombres de las estructuras externas que se muestran en la fotografía a continuación.

Figura 4

Las fotografías a continuación muestran la superficie ventral de cangrejos de río machos y hembras. Haga clic en las fotografías para verlas. Identifica el sexo de tu cangrejo de río. Busque a alguien en la clase que tenga el sexo opuesto y observe la superficie ventral de sus cangrejos de río. Observe que los cangrejos de río tienen cinco pares de bañadores. En los machos, los dos pares anteriores son grandes y menos flexibles que los de las hembras. Se utilizan para transferir esperma a la hembra.

Figura 5

Encuentre los receptáculos seminales ubicados entre la tercera y cuarta patas para caminar. Estas estructuras funcionan para recibir esperma del macho durante el apareamiento.

Observe el conducto de los espermatozoides en los machos ubicado en la base de la quinta pierna para caminar.

Comience su disección cortando a lo largo de la línea media del caparazón desde el borde posterior hasta un área justo detrás de los dos ojos (vea las fotografías a continuación). A continuación, corte lateralmente justo detrás del ojo hasta llegar al borde ventral. Retire con cuidado el trozo de caparazón que ha cortado para exponer las branquias debajo. A medida que despega este trozo de caparazón, puede ser necesario alcanzar la parte inferior con la punta de una tijera o una aguja para cepillar y despegar cualquier tejido del interior del animal que esté adherido al caparazón.

Figura 6

Su cangrejo de río debe verse como la primera fotografía a continuación. A continuación, retire el caparazón del otro lado.

Con una aguja, separe con cuidado la primera fila de branquias y observe que hay otra fila debajo. Retire una de las piernas y observe cómo se unen las branquias a las piernas que caminan.

Las dos primeras fotografías a continuación muestran las branquias del lado izquierdo de un cangrejo de río. La tercera fotografía es un cangrejo de río al que se le quitó todo el caparazón. La primera fila de branquias en cada lado se ha movido a un lado para exponer una fila debajo de ella.

Figura 7. Figura 8. Pata de cangrejo de río que muestra la unión de las branquias

Cepille todas las branquias hacia un lado y luego corte con cuidado la membrana (epidermis) que cubre los órganos internos.

El corazón es una pequeña estructura en forma de diamante ubicada debajo de donde estaba el borde posterior del caparazón. Puede resultar difícil ver los vasos sanguíneos adheridos al corazón. Las aberturas (ostia) en el costado del corazón deben ser visibles. Estos permiten que la sangre ingrese al sistema circulatorio.

Se pueden ver grandes glándulas digestivas blancas a cada lado del estómago. Producen enzimas digestivas.

Figura 9.

Retire las glándulas digestivas y luego retire con cuidado el estómago. Observe cómo el estómago se adhiere a la boca. Abra el estómago y observe las estructuras en forma de dientes en el extremo anterior para moler los alimentos. A esto se le llama molino gástrico.

Las glándulas verdes se colocan ventralmente cerca del extremo anterior de la cavidad corporal. Son esféricos y parecerán incrustados dentro de la superficie. Su función es la excreción. Encuentre las aberturas para las glándulas verdes en la superficie exterior cerca de la base de cada antena.

Encuentre el cerebro cerca del extremo anterior y los dos cordones nerviosos ventrales unidos al cerebro.

Figura 10. Izquierda: Superficie ventral del cangrejo de río. Medio: Cangrejo de río visto desde arriba. Se extrajo el estómago, revelando los cordones nerviosos y las glándulas verdes que se encuentran debajo. Derecha: Cangrejo de río visto desde arriba mirando hacia la región de la cabeza. Se ha eliminado el estómago. Se puede ver el cerebro.

Copépodos y Krill

Figura 11. Izquierda: un copépodo (Cyclops, macho). Derecha: Krill (Gammarus).

Acial

Figura 12. Izquierda: percebe Balanus y mdasha. Derecha: un percebe acechado

Isópodos


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