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¿Cuál es la relación entre las moléculas de ADN y los cromosomas?

¿Cuál es la relación entre las moléculas de ADN y los cromosomas?


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Con respecto al genoma humano, si la molécula de ADN es de dos hebras continuas, cada gen ocupa un segmento y hay 46 cromosomas cada uno con algunos genes, ¿dónde está el límite físico de cada gen?

Mi comprensión de una molécula es una colección de átomos unidos por enlaces covalentes que le dan a la sustancia sus propiedades.

Mi lectura hasta ahora me da la comprensión de que el núcleo de una célula contiene ADN, cuya molécula es esa famosa doble hélice. Al mismo tiempo, leí que los genes están empaquetados en 46 cromosomas. Esto me confundió. ¿Cómo se divide la molécula de ADN en 46 partes?


Para citar a @canadianer,Realmente no entiendo lo que estás preguntandopero lo siguiente puede ayudarte.

Composición del genoma

En primer lugar, en el genoma de la mayoría de los eucariotas (incluidas todas las plantas, hongos y animales), en general, los genes constituyen solo una pequeña parte del genoma. Normalmente, en los seres humanos los genes ocupan el 26% del genoma (24,5 para los intrones y solo 1,5 para los exones).

¿Qué aspecto tiene un genoma?

Introducción

Tu dices

¿No es el ADN una molécula?

Creo que esta pregunta muestra un importante malentendido que tiene. Tenga en cuenta que solo hablaré sobre los núcleos de eucariotas a continuación.

El ADN es un tipo de molécula, que está constituida por dos hebras antiparalelas. En el genoma humano, tenemos 46 cromosomas, es decir, 46 moléculas de ADN independientes. Ahora, estos números exactos varían según el momento del ciclo celular que desee considerar, pero esta es una historia para otro momento.

Un poco mas avanzado

A continuación se muestra un cariotipo de un humano que le permite visualizar los cromosomas. Los 46 cromosomas que tenemos van por pares (par de cromosomas homólogos) y en la imagen, están numerados por pares, siendo el último par los cromosomas sexuales. Por cierto, ¿puedes identificar el sexo?

Tenga en cuenta ahora que, según el momento del ciclo celular que desee considerar, cada cromosoma homólogo puede estar constituido por 1 o 2 moléculas de ADN, cada una de las cuales se denomina cromátida. Las cromátidas están unidas físicamente por el centrómero. Dos cromátidas unidas físicamente se denominan cromátidas hermanas.

Más información

Por el momento, te lancé un poco de vocabulario, pero probablemente fue un poco difícil de seguir. Puedes obtener más información en las publicaciones.

o simplemente un curso de introducción a la genética, como los siguientes tres cursos de Khan Academy


La genética básica es la base para comprender la investigación de MiraKind.

Nosotros estudiamos heredado genético mutaciones, que son encontrado en tu ADN, o su “material genético” y le pasó al menos uno de sus padres. Está esta pequeña diferencia, o mutación en su ADN, que juega un papel en el aumento del riesgo de enfermedad, y tal vez al cambiar tu sistema inmunológico.

Un entendimiento de ADN y genética básica nos ayudará a comprender el mecanismo detrás de heredado genético mutacións, como el KRAS-variante, que estamos estudiando.

Cromosomas, ADN y genes

3 hechos que debes saber sobre el ADN

El ADN es de tu cuerpo libro de texto, y el portador de toda tu información genética.

"El ADN es el libro de texto en cada una de sus células que le dice cómo ser quien es y le dice a sus células que hagan las tareas que deben hacer". -Joanne, Seminario web "Hormonas, la variante de KRAS y el riesgo de cáncer de mama" disponible en mirakind.org

El ADN es único a cada individuo.

*Hecho de la diversión: como es bien sabido, los gemelos idénticos provienen del mismo óvulo fertilizado, lo que hace que porten el mismo ADN. Cualquier diferencia entre gemelos idénticos puede atribuirse a factores ambientales, a menudo aquellos que conducen a modificaciones químicas en el ADN (cambios epigenéticos).

El ADN es heredado o transmitido de padres a hijos.

Recibes una copia del ADN de tu madre y una copia de tu padre ... en forma de cromosomas.

¿Qué son los genes y los cromosomas?

Los genes son segmentos de ADN que proporcionan las instrucciones o códigos detallados para rasgos específicos o cualidades que tiene.

Los seres humanos tenemos aproximadamente 24.000 tipos diferentes de genes.

Los cromosomas son como los portadores de su ADN, que contienen de cientos a miles de genes que están empaquetados en largas hebras de ADN muy enrollado, capaces de almacenarse en el núcleo de cada una de sus células.

Los humanos tenemos 23 pares de cromosomas. Los genes contenidos en 22 de estos 23 pares de cromosomas codifican rasgos básicos (por ejemplo, color de cabello y ojos, zurdos o diestros, etc.) y proteínas utilizadas por su cuerpo. El par final se conoce como el "cromosoma sexual", ya que contienen los genes que determinan su género.

¿Cómo se expresan los genes?

Sus genes proporcionan los "códigos" o "instrucciones" para la producción de ciertas proteínas.

Cada proteína tiene un trabajo distinto, ya sea para servir como una enzima como la lactasa, que descompone la lactosa en la leche y otros productos lácteos que puede consumir para proporcionar estructura a sus músculos y órganos o, quizás, para reparar esos tejidos después de su ' he sufrido una lesión.

En última instancia, estas proteínas, o productos genéticos, son parte de un esfuerzo colectivo para promover la expresión de las características físicas a medida que se desarrolla un niño y para mantener la salud de ese individuo a medida que envejece.


ADN, cromosomas y genes

Al ADN se le llama el modelo de la vida porque contiene las instrucciones necesarias para que un organismo crezca, se desarrolle, sobreviva y se reproduzca. El ADN hace esto controlando la síntesis de proteínas. Las proteínas hacen la mayor parte del trabajo en las células y son la unidad básica de estructura y función en las células de los organismos.

Los genes son las unidades básicas de la herencia y se encuentran en los cromosomas.

Los genes son secciones de ADN, mientras que los cromosomas son las estructuras en las que se pliega el ADN antes de la división celular. Cada célula somática humana contiene 23 pares de cromosomas. Todos los genes que codifican la creación, el crecimiento y el desarrollo de una persona humana se encuentran en estos cromosomas. Además del ADN, estos cromosomas contienen proteínas histonas que ayudan a empaquetar el ADN en los cromosomas.

En las células eucariotas, los cromosomas se encuentran en el núcleo, pero en las células procariotas pueden moverse libremente.

Respuesta:

Ácido desoxirribonucleico es su significado. Es un ácido nucleico que es portador de información genética.

Explicación:

El ADN son las letras del ácido desoxirribonucleico.

Toda la vida en la tierra usa este ácido nucleico como código genético.

Un ácido nucleico es un polinucleótido. Un polinucleótido consta de tres unidades básicas: un grupo fosfato, un azúcar de 5 carbonos (pentosa) y una base nitrogenada. El azúcar de cinco carbonos es desoxirribosa. Dado que una cadena de polinucleótidos, las unidades de fosfato y desoxirribosa son repetitivas, la variación la proporcionan las bases nitrogenadas.

Hay cuatro bases: adenina, guanina, citosina y timina.
Tanto la adenina como la guanina son purinas que tienen una estructura de doble anillo. La citosina y la timina son piramidinas que constan de una estructura de anillo único.

La molécula de ADN es de doble hélice, una escalera en forma de espiral. El montante o columna vertebral de la escalera está formado por grupos alternos de pentosa y fosfato que se mantienen unidos por enlaces covalentes. Los peldaños o peldaños de la escalera consisten en las bases. Estas bases se unen a los azúcares pentosa mediante enlaces covalentes. La adenina se empareja con la timina usando dos enlaces de hidrógeno y la citosina se empareja con la guanina usando tres hidrógeno.

El código genético está determinado por la secuencia lineal de las bases.

Por ejemplo, la secuencia de adenina guanina timina no transmite el mismo mensaje que guanina timina adenina.

El código está organizado en forma de triplete que codifica el ARN que a su vez codifica los aminoácidos que forman la base de las proteínas.


¿Cuál es la relación entre el ADN y los cromosomas?

Después de una larga serie de buscar en Google y leer wikipedia y otras fuentes, pude aclarar algunas cosas que quería saber, pero todavía no estoy seguro de tener un cierto nivel de comprensión de cómo se relacionan el ADN y los cromosomas. Por lo que leí, los cromosomas contienen ADN, ARN y algunas proteínas, pero lo que no está claro, si cada El cromosoma contiene una copia completa de un ADN o solo fragmentos de ADN. Si es así, ¿cómo se divide el ADN entre todos los cromosomas? Además, ¿cómo un par de cromosomas homólogos, uno de los cuales proviene de la madre y el otro del padre (es decir, son genéticamente diferentes), mientras codifican los mismos genes, forman el ADN del niño?

El ADN está organizado en cromosomas. El genoma de los organismos es el ADN de todos sus cromosomas.

Durante la meiosis, el proceso que crea óvulos y espermatozoides, los cromosomas homólogos se alinean y se recombinan, lo que significa que sus secuencias se mezclan para formar nuevos cromosomas. Uno de cada uno de estos nuevos cromosomas se clasifica de forma independiente en células hijas, de modo que cada óvulo y esperma contienen solo un cromosoma necesario (1n). Cuando el espermatozoide se combina con el óvulo, el cigoto (nuevo organismo) contiene una copia de un cromosoma homólogo de cada padre (2n).

¿Qué significa "organizado" en este contexto? ¿Significa esto que si ABCD. XYZ es la secuencia de ADN (donde A, B, C, etc.son algunas piezas abstractas de ADN), luego A entrará en el primer cromosoma del primer par, B entrará en el segundo cromosoma del primer par, C entrará en primer cromosoma del segundo par, etc.? ¿O se repetirá toda la secuencia A. Z en cada cromosoma?

El ADN es una molécula. En biología, una molécula de ADN se define como cada nucleótido conectado por un esqueleto de azúcar-fosfato. Cuando piensas en esta molécula como ADN, piensas en ella como cada palabra de un libro en un formato extendido. También podemos llamar cromosoma a cada una de estas moléculas de ADN. Cuando pensamos en él como un cromosoma, pensamos en una estructura, no en las palabras en una línea que se extienden para siempre, sino perfectamente organizadas en páginas, ordenadas en capítulos y condensadas. Si pensamos en un genoma, pensamos en múltiples cromosomas, múltiples libros, que combinados contienen toda la información necesaria para hacernos como una enciclopedia.

Usando esta analogía, piense en dos copias de la misma enciclopedia (copia A y copia B). Cada copia tiene el mismo número de libros, cada libro de una copia tiene un libro coincidente en la otra copia y cada par coincidente contiene la misma información.

Si toma el libro 1 de una copia, el libro 2 de la segunda copia, el libro tres de la primera copia, el libro 4 de la segunda copia, y así sucesivamente, terminaría con una copia & quot nueva & quot de la enciclopedia (copia C) que contiene la mitad de los libros de un juego original y la mitad del otro. Así es como los cromosomas del esperma y el óvulo coinciden en un óvulo fertilizado. Esta es una recombinación homóloga.

Ahora, si imagina que algunos capítulos, párrafos, oraciones, palabras son ligeramente diferentes en una copia. Si se elige esa versión para la copia & quot nueva & quot, esas diferencias son las que la hacen pasar a la siguiente generación.

También hay otros mecanismos en funcionamiento. Una es análoga a arrancar el capítulo 6 del libro 2 de cada copia principal y poner cada uno en el otro libro. Terminas obteniendo el libro 2 del padre A, pero el capítulo 6 del libro 2 del padre B. Esto es recombinación por cruce cromosómico.


¿Cuál es la relación entre las palabras (a) cromosoma, (b) nucleosomas, (c) cromatina, (d) cromátida

La cromatina es una molécula larga y delgada que consta de ADN y proteínas asociadas, como las histonas. Un solo "hilo" de cromatina es una doble hélice de ADN completa con histonas y otras proteínas unidas.

Las histonas forman octámeros que forman pequeños grupos semiesféricos. Las hebras de ADN luego se enrollan alrededor de las histonas, como si alguien estuviera envolviendo un cordón de ratón alrededor de un ratón un par de veces. Un solo grupo de octámeros de histonas con su ADN envuelto alrededor se llama nucleosoma. Un "hilo" de cromatina tiene miles o millones o más nucleosomas a lo largo de su longitud.

Aquí hay una imagen de la cromatina con nucleosomas (lo que etiquetan como partículas del núcleo de nucleosomas son los grupos de octámeros de histonas).
http://edoc.hu-berlin.de/dissertationen/…


Durante la división celular, las hebras de cromatina se condensan: se vuelven más gruesas y más cortas a medida que se enrollan y luego se doblan sobre las bobinas y se producen más enrollamientos.

Aquí hay una imagen que intenta mostrar cómo se empaqueta la cromatina para hacerse más corta y más gruesa.
http://academic.pgcc.edu/

Cuando los "hilos" de la cromatina se vuelven cortos y lo suficientemente gruesos como para ser estructuras visibles, lo que ocurre en la profase, se denominan cromosomas. Y al final de la mitosis y la meiosis, en la telofase, los cromosomas comienzan a descondensarse nuevamente en cromatina largos y delgados & quot; hilos & quot.

Antes de la división celular, cada "hilo" de cromatina es una estructura única. Pero en la fase S de la interfase, cada "hilo" de cromatina se replica, y las dos copias idénticas permanecen unidas en una ubicación prácticamente central en ellas. Cuando la cromatina se condensa en cromosomas, las dos estructuras adheridas se denominan cromátidas hermanas.

Aquí hay una imagen de un solo cromosoma compuesto por 2 cromátidas hermanas.
http://www.macroevolution.net/images/sis…

Entonces, en profase y metafase, un cromosoma consta de 2 cromátidas hermanas unidas en su centrómero. En la anafase de la mitosis, el centrómero se rompe y las dos cromátidas hermanas se separan. En ese instante, cada uno se llama cromosoma. Entonces, ¿qué eran 2 cromátidas hermanas de un cromosoma? Se convierten en 2 cromosomas una vez que se separan.


Genes y Proteínas

Desde el redescubrimiento del trabajo de Mendel & rsquos en 1900, la definición del gen ha progresado de una unidad abstracta de herencia a una entidad molecular tangible capaz de replicación, transcripción, traducción y mutación. Los genes están compuestos de ADN y están dispuestos linealmente en cromosomas. Algunos genes codifican ARN estructurales y reguladores. Hay cada vez más evidencia de la investigación que perfila el transcriptoma de las células (el conjunto completo de todas las transcripciones de ARN presentes en una célula) de que estas pueden ser las clases más grandes de ARN producidas por células eucariotas, superando con creces a los ARN mensajeros que codifican proteínas (ARNm), pero los 20.000 genes que codifican proteínas que se encuentran típicamente en las células animales, y los 30.000 genes que codifican proteínas que se encuentran típicamente en las células vegetales, tienen, no obstante, un gran impacto en el funcionamiento celular.

Los genes que codifican proteínas especifican las secuencias de aminoácidos, que son los componentes básicos de las proteínas. A su vez, las proteínas son responsables de orquestar casi todas las funciones de la célula. Tanto los genes que codifican proteínas como las proteínas que son sus productos genéticos son absolutamente esenciales para la vida tal como la conocemos.

Los genes codifican proteínas: Los genes, que se encuentran en (a) los cromosomas, son instrucciones organizadas linealmente para producir el ARN y las moléculas de proteína que son necesarias para todos los procesos de la vida. La proteína (b) interleucina-2 y (c) la proteína alfa-2u-globulina son solo dos ejemplos del conjunto de diferentes estructuras moleculares que están codificadas por genes.

La replicación, la transcripción y la traducción son los tres procesos principales que utilizan todas las células para mantener su información genética y convertir la información genética codificada en el ADN en productos génicos, que son ARN o proteínas, según el gen. En las células eucariotas, o aquellas que tienen un núcleo, la replicación y la transcripción tienen lugar dentro del núcleo mientras que la traducción tiene lugar fuera del núcleo en el citoplasma. En las células procariotas, o aquellas que no tienen núcleo, los tres procesos ocurren en el citoplasma.

La replicación es la base de la herencia biológica. Copia el ADN de una célula y rsquos. La enzima ADN polimerasa copia una molécula de ADN de doble hebra parental simple en dos moléculas de ADN de doble hebra hijas. La transcripción produce ARN a partir del ADN. La enzima ARN polimerasa crea una molécula de ARN que es complementaria a un tramo de ADN que codifica un gen. La traducción produce proteínas a partir de ARNm. El ribosoma genera una cadena polipeptídica de aminoácidos utilizando ARNm como plantilla. La cadena polipeptídica se pliega para convertirse en una proteína.


Secciones especiales

Cada gen contiene un segmento de ADN con instrucciones para un rasgo específico. Las instrucciones le dicen a las células que produzcan ciertos tipos de proteínas para llevar a cabo funciones vitales. El tamaño de los genes varía enormemente según la información que transportan. Los humanos tenemos unos 23.000 genes. Aunque no hay dos individuos idénticos, todas las personas comparten más del 99 por ciento de los mismos genes. La pequeña cantidad de material genético diferente es suficiente para que cada persona sea distinta.


ELI5: ¿Cuál es la relación entre genes, cromosomas, ADN y células?

Estoy respondiendo por lo que puedo recordar de la biología de la escuela secundaria, así que tenga en cuenta que probablemente habrá imprecisiones en mi respuesta.

El ADN es el conjunto de instrucciones que le dice a sus células qué hacer.

Un gen es una instrucción específica codificada en su ADN.

Las células son lo más pequeño que se puede considerar vivo. Cada criatura viviente está hecha de ellos, y cada célula debe tener una copia del ADN de la criatura de la que forma parte.

Un cromosoma es ADN compactado, una forma de ahorrar espacio y organizar el ADN para que pueda almacenarse dentro de una célula sin ocupar todo el espacio disponible y enredarse.

El ADN es una molécula extremadamente grande que sirve como instrucciones para las diversas actividades que se llevan a cabo dentro de una célula. Tiene la forma de una escalera muy larga y retorcida (esta forma se llama doble hélice). Cada peldaño de este último está formado por dos de cuatro bases químicas (también llamadas nucleótidos): adenina (A), guanina (G), citosina (C) y timina (T). A se empareja con T y G se empareja con C en otras palabras, un peldaño puede estar hecho de A y T o G y C, pero no con A y G o C y T. Además, cada químico constituye la mitad del peldaño que usted puede tener A a la izquierda y T a la derecha, por ejemplo. Esto hace que el ADN pueda & # x27unzip & # x27 y dividirse en dos mitades. La capacidad de descomprimirse y los pares específicos que tienen los nucleótidos son los que hacen posible que sus células decodifiquen el ADN.

Las instrucciones en el ADN se almacenan en el patrón que siguen estas bases. Por ejemplo, si una serie de cinco peldaños está compuesta por los pares A-T, G-C, C-G, T-A, T-A, su secuencia puede ser descrita por AGCTT (el patrón seguido por la mitad de la hebra). Si esta secuencia provocó que algún rasgo se mostrara en un organismo, como al hacer que los ojos de una persona fueran verdes, se llama gen. Los genes tienen longitudes variables. Algunas tienen unos pocos miles de bases, pero otras pueden tener millones.

Una célula es el componente más pequeño de la vida. Estás hecho de billones de ellos. Cada célula realiza una determinada función, que está dictada por la parte de su ADN que decodifica esa célula en particular. Por ejemplo, los glóbulos rojos transportan oxígeno por todo el cuerpo. Los grupos de células que realizan una función similar forman tejidos. Las células musculares producen tejido muscular. Una vez más, el ADN le dice a sus células cómo trabajar juntas para que puedan realizar la tarea colectiva que debe cumplir el tejido. Los tejidos agrupados para realizar una determinada función forman órganos. Su corazón está hecho de tejido muscular y tejido conectivo. Los organismos están hechos de una colección de órganos.

Ahora, piense en cuánto espacio ocupa su cuerpo y en el hecho de que hay billones de células que lo componen. Eso no deja mucho espacio para cada celda, ¿verdad? Cada una de estas células debe almacenar su ADN, y el ADN es, como mencioné anteriormente, una molécula muy grande. Aquí es donde entran los cromosomas. Un cromosoma es esencialmente ADN en forma compacta. El ADN que se compacta en un cromosoma es similar a la forma en que el hilo se puede enrollar en un carrete. Esto hace que el ADN ocupe mucho menos espacio en sus células.


Genética (Ciencia 1.9)

¡Bienvenidos al tema de la genética! La genética es el estudio de la herencia. La herencia es un proceso biológico en el que un padre transmite ciertos genes a sus hijos o descendientes. Cada niño hereda genes de ambos padres biológicos y estos genes, a su vez, expresan rasgos específicos. Algunos de estos rasgos pueden ser físicos, por ejemplo, el color del cabello y los ojos, el color de la piel, etc. Por otro lado, algunos genes también pueden conllevar el riesgo de ciertas enfermedades y trastornos que pueden transmitirse de padres a hijos. Este tema es como un nuevo lenguaje para la mayoría, así que apégate a él. ¡Aprenda las palabras clave, vea los videos y escuche a sus profesores!

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Antes de comenzar a trabajar con las siguientes actividades de ADN desde el principio.

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A continuación se muestran las partes clave que debe conocer:

Núcleo es el orgánulo en una célula que contiene ADN.

El ácido desoxirribonucleico es una molécula autorreplicante presente en casi todos los organismos vivos. De eso se componen los cromosomas.

los Cromosoma es una estructura filiforme de ácidos nucleicos y proteínas que se encuentra en el núcleo de la mayoría de las células vivas. Llevan información genética en forma de genes. Los cromosomas están formados por largos tramos de ADN.

Ubicación de los cromosomas: contenidos dentro del núcleo

Compuesto por: ADN (ácidos nucleicos: un fosfato, azúcar y base) con varias proteínas de unión que lo mantienen unido

Función (lo que hace): Contiene información genética para permitir que un organismo fabrique todas las proteínas necesarias para desarrollar y mantener un organismo cuando sea necesario.

A Gene es una pequeña longitud de ADN que lleva el código genético de una característica o actividad celular particular. Las diferentes formas del mismo gen se denominan alelos. Pueden ser dominantes o recesivos.

Un rasgo es una característica determinada genéticamente, como el color de ojos o el color del cabello.

El épico video de Benjamin Himme sobre el ADN, ¡es largo!

El ADN es el material hereditario de la célula que se encuentra en los cromosomas del núcleo. Estos se encuentran como hebras. Cada una de estas hebras de ADN se llama cromosoma. Un gen es un segmento de ADN que se encuentra en una pequeña sección del cromosoma. A lo largo del ADN, las secuencias de bases proporcionan el código para construir diferentes proteínas, que luego determinan características particulares. Las pequeñas diferencias en la secuencia de las bases que componen un gen se denominan alelos y provocan las variaciones en los fenotipos. Estas diferencias conducen a variaciones genéticas entre individuos.

A partir del examen de 2013 ... Los cromosomas están formados por ADN. El ADN es una molécula grande que está enrollada en una doble hélice (estructura de escalera retorcida). Se encarga de determinar el fenotipo de un organismo. A lo largo de esta molécula hay bases. Estas bases se emparejan A siempre se empareja con T y G con C.

Una secuencia de bases que codifica un rasgo particular (por ejemplo, el color de los ojos) se llama gen.

Las diferentes versiones de cada gen se denominan alelos, y estos muestran las diferentes variaciones de cada característica, por ejemplo, ojos marrones / azules. Debido a que los cromosomas vienen en pares para cada rasgo, habrá dos alelos posibles. Estas diferentes versiones de genes (alelos) ocurren cuando la secuencia de bases del ADN es diferente.

Esta combinación de alelos para cada rasgo se llama genotipo y puede ser cualquier combinación de dos de los alelos disponibles. El genotipo determina el fenotipo (la apariencia física) del organismo. Se pueden expresar los alelos que estén presentes. Los alelos dominantes (B) se expresarán sobre los alelos recesivos (b).

ADN desde el principio Buena introducción al ADN y la genética

El ADN, o ácido desoxirribonucleico, es el material hereditario en los seres humanos y en casi todos los demás organismos. Casi todas las células del cuerpo de una persona tienen el mismo ADN. La mayor parte del ADN se encuentra en el núcleo celular (donde se llama ADN nuclear), pero también se puede encontrar una pequeña cantidad de ADN en las mitocondrias (donde se llama ADN mitocondrial o ADNmt).

La información en el ADN se almacena como un código compuesto por cuatro bases químicas: adenina (A), guanina (G), citosina (C) y timina (T). El ADN humano consta de aproximadamente 3 mil millones de bases, y más del 99 por ciento de esas bases son iguales en todas las personas. El orden o secuencia de estas bases determina la información disponible para construir y mantener un organismo, similar a la forma en que las letras del alfabeto aparecen en un cierto orden para formar palabras y oraciones.

Las bases de ADN se emparejan entre sí, A con T y C con G, para formar unidades llamadas pares de bases. Cada base también está unida a una molécula de azúcar y una molécula de fosfato. Juntos, una base, azúcar y fosfato se denominan nucleótidos. Los nucleótidos están dispuestos en dos hebras largas que forman una espiral llamada doble hélice. La estructura de la doble hélice es algo así como una escalera, con los pares de bases formando los peldaños de la escalera y las moléculas de azúcar y fosfato formando las piezas laterales verticales de la escalera.

Se cree que la forma del ADN a nivel molecular parece una escalera que se retuerce suavemente. Cada uno de los peldaños de la escalera representa un enlace químico entre las sustancias químicas que forman la molécula de ADN. Estos químicos se llaman nucleótidos e incluyen: (haga clic en la imagen para agrandarla)

El ADN está hecho de ácido desoxirribonucleico. El ADN se llama polímero porque está formado por muchas unidades repetidas llamadas nucleótidos.

Las hebras de ADN están sueltas dentro del núcleo de una célula. Justo antes de la división celular, el ADN se pliega alrededor de proteínas llamadas histonas en espirales apretadas, luego en cromosomas estructurados. La célula humana tiene 46 cromosomas dispuestos en 23 pares de cromosomas. Cada cromosoma de un par tiene los mismos genes, llamados pares homólogos, excepto el par de cromosomas sexuales, aunque puede haber variaciones entre los genes de cada par, ya que uno proviene del padre y el otro de la madre.

Los cromosomas están formados por largos tramos de ADN dispuestos en una escalera retorcida.

Las reglas de emparejamiento de bases significan que la guanina (G) siempre se une a la citosina (C) y la timina (T) siempre se une a la adenina (A).

Un gen es una sección de ADN que lleva el código genético de una característica particular. Un alelo es una forma alternativa de un gen. Pueden ser dominantes o recesivos.

Durante la fertilización, una persona obtiene dos alelos diferentes para el mismo gen porque un alelo se hereda de su madre y el otro proviene de su padre.

Un gran video que cubre esto con más detalle de lo que se requiere un L1. Necesita saber dónde sucede, por qué sucede y los pasos básicos que se encuentran a continuación.

La hebra de ADN original se desenrolla a medida que se rompen los enlaces entre las bases.

Se introducen nuevos nucleótidos. Se unen con las bases de la cadena de ADN original de acuerdo con las reglas de emparejamiento de bases.

Una vez que los nuevos nucleótidos se han unido, la molécula de ADN comienza a enrollarse en una doble hélice. Al final del proceso, se producen dos nuevas hebras de ADN. Ambos son copias exactas del hilo original.

Los cromosomas vienen en pares. Un par son los cromosomas sexuales: XX en las mujeres y XY en los hombres. Un conjunto completo de cromosomas de un organismo colocados en pares de cromosomas coincidentes se llama cariotipo. El cariotipo humano consta de 23 pares de cromosomas.

El genotipo es la estructura genética de un organismo individual. Su genotipo funciona como un conjunto de instrucciones para el crecimiento y desarrollo de su cuerpo. La palabra "genotipo" se usa generalmente cuando se habla de la genética de un rasgo en particular (como el color de ojos).

El fenotipo son las características físicas o bioquímicas observables de un organismo individual, determinadas tanto por la composición genética como por las influencias ambientales, por ejemplo, la altura, el peso y el color de la piel.

Un codón es un grupo de tres bases que codifican un aminoácido específico. El ADN contiene las instrucciones para unir aminoácidos. Estos aminoácidos se unen para formar proteínas. Las proteínas son importantes porque son los componentes básicos de nuestro cuerpo y llevan a cabo muchas funciones importantes dentro del cuerpo. La secuencia de bases del ADN se puede descomponer en codones (secuencias de tres letras). Un codón codifica un aminoácido.

Los pares homólogos son cromosomas que tienen los mismos genes.

Los conceptos y procesos biológicos relacionados con la variación del fenotipo se seleccionarán entre:

Un alelo es una forma alternativa de un gen (un miembro de un par) que se encuentra en una posición específica en un cromosoma específico.

Los organismos tienen dos alelos para cada rasgo. Cuando los alelos de un par son heterocigotos, uno es dominante y el otro es recesivo. Se expresa el alelo dominante y se enmascara el alelo recesivo.

El gen para la forma de la semilla en las plantas de guisantes existe en dos formas, una forma o alelo para la forma de la semilla redonda (R) y la otra para la forma de la semilla arrugada (r).

Los organismos tienen dos alelos para cada rasgo. Cuando los alelos de un par son heterocigotos, uno es dominante y el otro es recesivo. Se expresa el alelo dominante y se enmascara el alelo recesivo. Usando el ejemplo anterior, la forma de semilla redonda (R) es dominante y la forma de semilla arrugada (r) es recesiva. Redondo: (RR) o (Rr), Arrugado: (rr).

Una mutación es un cambio en la secuencia de bases del ADN causado por un mutágeno. Un mutágeno es un agente, como una sustancia química, luz ultravioleta o radiación, que causa una mutación genética.

La mutación es un cambio permanente / aleatorio en el ADN / material genético. La mutación debe ocurrir en las células productoras de gametos para ingresar al acervo genético de la población.

Una mutación es un cambio permanente (no reparado) en el ADN de un organismo.

Introducen nuevos alelos en una población. La mayoría de las mutaciones son dañinas.

Las mutaciones son causadas por mutágenos.

Los beneficiosos tienden a ocurrir con más frecuencia en organismos con tiempos de generación cortos.

Muchos pueden guardar silencio, no ser observados, y solo pueden ser seleccionados a favor o en contra en una fecha posterior.

Las mutaciones neutrales no cambian en absoluto.

Mutación beneficiosa = una mutación que le da a un organismo una ventaja de supervivencia.

Mutación dañina = una mutación que afecta la supervivencia del organismo.

Mutación silenciosa = una mutación que no tiene ningún efecto observable en el organismo.

(no es necesario que proporcione los nombres de las etapas de la meiosis)

Las células sexuales tienen un conjunto de cromosomas. Las células corporales tienen dos. Haga clic aquí para trabajar a través de una animación

Simulador en línea de Mitosis y Meiosis Haga clic aquí

La meiosis es un tipo de división celular que ocurre en los testículos (hombres) y los ovarios (mujeres). Produce cuatro nuevas células (gametos) que son genéticamente diferentes entre sí y con la célula madre. Contienen la mitad del número de cromosomas que hay en la célula madre. La meiosis conduce a la variación genética a través de dos procesos. Cuando los pares de cromosomas homólogos se alinean durante la meiosis, lo hacen al azar. Esto significa que es completamente aleatorio qué combinación de alelos termina en un gameto en particular. Este proceso se llama surtido independiente. La segunda forma en que la meiosis conduce a la variación genética es a través de un proceso llamado cruzamiento. Esto ocurre cuando pares homólogos de cromosomas se alinean en el ecuador celular e intercambian secciones de material genético y, por lo tanto, alelos. Debido al cruzamiento, cada gameto contendrá diferentes combinaciones de alelos.

Explicación de la meiosis

Explicación de la mitosis (con más detalle de lo necesario en L1)

(al producir una nueva mezcla de alelos)

Con la reproducción sexual, dos individuos aportan material genético y los rasgos generalmente están determinados por los dos alelos de cada gen. El proceso de meiosis que crea los gametos y la recombinación conduce a un individuo con una estructura genética que difiere de ambos padres. Over time that process allows the movements of alleles from one population to the next.

• Gametes are sex cells (sperm and egg) which are formed in the testes and ovaries. During gamete formation (meiosis), the homologous chromosomes are halved and the gamete will inherit one of each pair of chromosomes. Which chromosome is passed on is random due to the process of independent assortment.

• During fertilisation, the gametes combine and the resulting offspring will have two alleles – they may inherit two alleles the same, homozygous, and show that characteristic or they may inherit one of each allele, heterozygous in which case they will show the dominant allele in their phenotype. Genetic variation: variety within a population, eg different alleles possible for each gene. The advantage of variation to a population is that it may see some individuals survive if environment changes, in this case if drought occurs. Because of variation, not all individuals will be wiped out. Those with favourable alleles / traits / phenotypes will survive and be able to pass on genetic material to offspring and therefore survival of the species occurs.

• Possible disadvantages: need two parents that are able to reproduce, if conditions are stable could introduce variation, which may be counterproductive.

The patterns of inheritance involving simple monohybrid inheritance showing complete dominance

If you work through the student part of this animation series you will know everything you need to on monohybrid crosses.


Ver el vídeo: Proteosyntéza: od DNA k proteinu NEZkreslená věda II (Mayo 2022).


Comentarios:

  1. Brarg

    ¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡Que adorable!!!!!!!!!!!!)



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